Pentan

Pentan
Ball and stick model of pentane	Spacefill model of pentane
	Pentan
Identifikacija
CAS registarski broj	109-66-0
PubChem	8003
ChemSpider	7712
UNII	4FEX897A91
EINECS broj	203-692-4
UN broj	1265
DrugBank	DB03119
MeSH	pentane
ChEBI	37830
ChEMBL	CHEMBL16102
RTECS registarski broj toksičnosti	RZ9450000
Bajlštajn	969132
Gmelin Referenca	1766
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	CCCCC
InChI
	InChI=1S/C5H12/c1-3-5-4-2/h3-5H2,1-2H3 ; Kod: OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N
Svojstva
Molekulska formula	C5H12
Molarna masa	72.15 g mol−1
Agregatno stanje	Bezbojna tečnost
Miris	Nema miris
Gustina	0,626 g mL−1
Tačka topljenja	-130--129 °C, 142.7-144.1 K, -203--200 °F
Tačka ključanja	36-36 °C, 309.0-309.4 K, 97-97 °F
Rastvorljivost u vodi	40 mg L−1 (na 20 °C)
log P	3,255
Napon pare	57,90 kPa (na 20,0 °C)
kH	7,8 nmol Pa−1 kg−1
pKa	~45
Baznost (pKb)	~59
λmax	200 nm
Indeks refrakcije (nD)	1,358
Viskoznost	240 μPa s (na 20 °C)
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298	−174,1–−172,9 kJ mol−1
Std entalpija; sagorevanja ΔcHo298	−3,5095–−3,5085 MJ mol−1
Standardna molarna entropija So298	263,47 J K−1 mol−1
Specifični toplotni kapacitet, C	167,19 J K−1 mol−1
Opasnost
EU-klasifikacija	F+ Xn N
EU-indeks	601-006-00-1
NFPA 704	4 1 0
R-oznake	R12, R51/53, R65, R66, R67
S-oznake	S2, S16, S29, S33
Tačka paljenja	−49.0 °C
tačka spontanog paljenja	260.0 °C
Eksplozivni limiti	1,4–8,3%
LD50	3 g kg−1 (dermalno, zec); 5 g kg−1 (oralno, miš);
Srodna jedinjenja
Srodna alkani	Butan; Butil jodid; Heksan;
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Pentan je peti član homologog reda alkana; ugljovodonik sa molekulskom formulom CH₃(CH₂)₃CH₃. Postoje tri izomera pentana: n-pentan (normalan pentan), 2-metilbutan (poznat i kao izopentan) i 2,2-dimetilpropan (poznat i kao neopentan).

Veoma je zapaljiv i najčešće se dobija iz nafte.

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

Vanjske veze

Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[4] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[1]

[2]

[3]

[4]