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Piritinol

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Piritinol
Nombre (IUPAC) sistemático
5,5'-[dithiobis(methylene)]bis[4-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol]
Identificadores
Número CAS 1098-97-1
Código ATC N06BX02
PubChem 14190
ChemSpider 13561
UNII AK5Q5FZH2R
KEGG D02160
ChEMBL 488093
Datos químicos
Fórmula C16H20N2O4S2 
Peso mol. 368.473
Oc1c(c(cnc1C)CSSCc2c(c(O)c(nc2)C)CO)CO
InChI=1S/C16H20N2O4S2/c1-9-15(21)13(5-19)11(3-17-9)7-23-24-8-12-4-18-10(2)16(22)14(12)6-20/h3-4,19-22H,5-8H2,1-2H3
Key: SIXLXDIJGIWWFU-UHFFFAOYSA-N
Farmacocinética
Vida media 2.5 horas
Datos clínicos
Nombre comercial Enerbol, Encephabol, Encefabol, Cerbon 6

El Piritinol, Piritioxina, Dipiridoxolildisulfuro o Piridoxinedisulfuro (conocido comercialmente como Enerbol, o sus marcas europeas Encephabol, Encefabol, Cerbon 6) es un agente nootrópico estimulante del SNC, semi-natural e hidrosoluble, análogo de la vitamina B6 (piridoxina HCl). Considerado como fármaco de la categoría de los reactivadores neurocerebrales, se ha aprobado en varios países europeos, como Austria, Alemania, Francia, Italia, Portugal y Grecia para el tratamiento sintomático de daños crónicos en la función cerebral de algunos síndromes de demencia, síndrome psicoorgánico, y para tratar secuelas provenientes de traumatismos craneoencefálicos y trastornos cerebrovasculares. Se ha propuesto su empleo en encefalopatías de origen circulatorio, accidentes hemorrágicos cerebrales, síndromes evolutivos cerebrales y fatiga intelectual. También podría ser útil en trastornos de atención con hiperactividad.[1][2]

Se ha sugerido también que su consumo podría mejorar el desempeño de los pacientes en pruebas de memoria, pero ello ha sido descartado; en cambio sí parece mejorar el rendimiento intelectual (escala "Critical Flicker Fusion" (CFFT) y "Choice Reaction Time" (CRT)).[3]​ Además, se ha encontrado que grandes dosis de piritinol podrían ayudar a reducir las migrañas.[4]

El piritinol activa el metabolismo de las neuronas realzando el aporte de oxígeno y glucosa al cerebro, incrementando la microcirculación cerebral, aumentando la liberación de acetilcolina en las sinapsis, y permitiendo que la glucosa pase más fácilmente a través de la barrera hematoencefálica. Además aumenta el potencial de membrana y la concentración de fosfolípidos.[2]​ Es también un antioxidante de gran alcance que limpia los radicales oxhidrilos creados en los mismos procesos.

Véase también

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Referencias

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  1. Wiese JG, Shlipak MG, Browner WS (junio de 2000). «The alcohol hangover». Annals of Internal Medicine (en inglés) 132 (11): 897-902. PMID 10836917. 
  2. a b Jesús Sánchez Lizausaba. «PIRITIOXINA». 
  3. Hindmarch I, Coleston DM, Kerr JS (1990). «Psychopharmacological effects of pyritinol in normal volunteers». Neuropsychobiology (en inglés) 24 (3): 159-64. PMID 2135070. doi:10.1159/000119478. 
  4. Wiese JG, Shlipak MG, Browner WS (junio de 2000). «The alcohol hangover». Annals of Internal Medicine (en inglés) 132 (11): 897-902. PMID 10836917.