Vai al contenuto

Plasmodium knowlesi

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.
Come leggere il tassoboxProgetto:Forme di vita/Come leggere il tassobox
Come leggere il tassobox
Plasmodium knowlesi
Zimogramma
Classificazione scientifica
DominioEukaryota
RegnoProtista
SottoregnoChromalveolata
PhylumApicomplexa
ClasseAconoidasida
OrdineHaemosporida
FamigliaPlasmodiidae
GenerePlasmodium
SpecieP. knowlesi
Nomenclatura binomiale
Plasmodium knowlesi
Sinton e Mulligan, 1893
Questa voce è da wikificare
Questa voce o sezione sull'argomento biologia non è ancora formattata secondo gli standard.
Contribuisci a migliorarla secondo le convenzioni di Wikipedia. Segui i suggerimenti del progetto di riferimento.

Plasmodium knowlesi è un parassita, agente eziologico di una forma di malaria nei primati, diffuso nel sud-est asiatico.[1] Provoca la malaria nei macachi a coda lunga (Macaca fascicularis), ma può anche contagiare gli esseri umani, sia naturalmente che artificialmente.

Il Plasmodium knowlesi è il sesto parassita della malaria umana (dopo la suddivisione di Plasmodium ovale in 2 sottospecie[2]). Può causare una forma grave di malaria, in quanto il suo ciclo eritrocitico asessuale è di circa 24 ore[3][4][5], con una febbre associata che si verifica tipicamente alla stessa frequenza (cioè la febbre è quotidiana).[3] L'infezione è stata registrata per la prima volta negli esseri umani nel 1965,ma non è un'infezione emergente,in realtà il patogeno ha fatto il salto da tempo ma nessuno se n'è accorto. Rappresenta fino al 70%[6] di casi di malaria in alcune aree del Sud-est asiatico, dove è principalmente localizzata. Il parassita è trasmesso attraverso la puntura da parte delle zanzare del genere Anopheles.[6] Il Plasmodium knowlesi ha pertanto conseguenze sanitarie, sociali ed economiche nelle regioni in cui esso è diffuso.

Storia della scoperta

[modifica | modifica wikitesto]

Il primo a osservare P. knowlesi fu probabilmente l'italiano Giuseppe Franchini nel 1927, che, esaminando il sangue di Macaca fascicularis, notò la presenza di plasmodi che differivano da Plasmodium cynomolgi e Plasmodium inui.[7] P. knowlesi fu quindi isolato alla Scuola di Medicina Tropicale dell'India, a Calcutta, all'inizio degli anni 1930, in un campione di sangue di un macaco dalla coda lunga importato da Singapore.[8] I ricercatori, che stavano lavorando sulla leishmaniosi, inocularono il sangue infetto da P. knowlesi in tre esemplari di macaco, tra cui un macaco rhesus (Macaca mulatta), riscontrandone l'infettività in entrambe le specie e osservando una maggiore parassitemia per il macaco rhesus, che non è l'ospite naturale del plasmodio.[8] Lo studio fu proseguito da Robert Knowles e Biraj Mohan Das Gupta, che descrissero la specie in dettaglio e dimostrarono l'infettività di P. knowlesi attraverso inoculi nell'uomo.[9] La frequenza della febbre, che indica che P. knowlesi ha un ciclo eritrocitico di 24 ore, fu confermato successivamente.[10] Dai primi anni del 1930 al 1955, P. knowlesi fu usato come agente piretico per il trattamento di pazienti affetti da neurosifilide.[11] Nel 1957 Garnham et al.[12] suggerirono che P. knowlesi potesse essere la quinta specie in grado di causare la malaria endemica negli esseri umani.

Nel 1960, i parassitologi statunitensi Don E. Eyles e G. Robert Coatney condussero esperimento su macachi rhesus presso un laboratorio di Memphis del National Institutes of Health, con l'ipotesi che gli esseri umani non fossero suscettibili alla "malaria delle scimmie". Le prime ricerche avevano concluso che i macachi non potessero ospitare Plasmodium vivax, parassita noto per la malaria umana, pertanto le ricerche di Eyles e Coatney utilizzavano Plasmodium cynomolgi, abbastanza simile a P. vivax, per modellare l'infezione umana. I due ricercatori furono esposti all'infezione, notando il morso pruriginoso causale come un semplice fastidio; tuttavia, Eyles si ammalò di febbre subito dopo l'esperimento. Fu solo alcuni giorni dopo che i due accettarono la possibilità che Eyles avesse contratto la malaria, come confermato dall'esame microscopico del campione di sangue.[13]

Nel 1965, in un uomo di 37 anni, che lavorava come geometra per il servizio di cartografia militare statunitense (U.S. Army Map Service), fu riportato il primo caso di infezione naturale della malaria da P. knowlesi nella nostra specie. Egli, dopo aver compiuto un breve viaggio nella Malaysia peninsulare, viaggiò in Thailandia, dove iniziò a sentirsi male.[13] Il parassita infettante fu inizialmente identificato come P. falciparum; il giorno successivo fu ipotizzata una infezione da P. malariae e, quindi, dopo inoculo su macaco rhesus, fu confermata l'infezione da parte di P. knowlesi.[11] Nell'osservare la popolazione del luogo in cui avvenne l'infezione, il dott. G. Robert Coatney e altri ricercatori scoprirono che essa era regolarmente esposta al parassita e che era ospite comune del parassita, insieme alle popolazioni locali di scimmie; questa osservazione portò quindi alla dichiarazione per cui la malaria delle scimmie costituisce una "vera zoonosi". Prima di somministrare il trattamento farmacologico al geometra, Coatney prelevò inoltre campioni del sangue del geometra, che utilizzò nel suo laboratorio di Atlanta per infettare prigionieri volontari e scimmie.[13]

Un nuovo caso di infezione naturale sull'uomo fu descritto nel 1971, costituito da un grande focolaio infettivo nella provincia del Kapit, Sarawak, nel Borneo malaysiano.[11] La correlazione avvenne tramite l'utilizzo di test di detezione molecolare che distinguono tra Plasmodium knowlesi e Plasmodium malariae, morfologicamente simile. Dal 2004 è stato individuato un aumento dell'incidenza di P. knowlesi nell'uomo in diversi Stati del sud-est asiatico, inclusi Malaysia, Thailandia, Singapore, Filippine, Vietnam, Birmania e Indonesia.[14] Dall'analisi di archivi di campioni, è stata riscontrata la presenza del parassita in Malaysia almeno dagli anni 1990[15] e causa il 70% dei casi di malaria in alcune aree del Sarawak.[16]

Evoluzione

[modifica | modifica wikitesto]

Sulla base della teoria della coalescenza bayesiana, è inferito che il più probabile tempo dell'evoluzione di P. knowlesi è 257.000 anni fa (tra 98.000 e 478.000 anni fa con una confidenza del 95%).[17] Yakob et al. calcolarono la probabilità di trasferimento del patogeno dal macaco a coda lunga all'uomo utilizzando un'ananlisi di dinamica adattativa, dimostrando che essa fu determinata dalla densità relativa degli ospiti e dalle preferenze individuali da parte delle zanzare Anopheles.[18]

Ciclo vitale

[modifica | modifica wikitesto]

Plasmodium knowlesi si replica e completa il suo ciclo vitale nel sangue in cicli di 24 ore,[5] risultando in densità piuttosto alte del parassita in un periodo di tempo molto breve, pertanto può costituire una malattia potenzialmente molto seria se non trattato.

Ciclo vitale: merozoite → trofozoite → schizonte → merozoite

Questi stadi di Plasmodium knowlesi sono microscopicamente indistinguibili da quelli di Plasmodium malariae e i giovani trofozoiti sono identici a quelli di Plasmodium falciparum.

Stadi nella zanzara Anophele:[19] una zanzara ingerisce i gametociti, che si sono formati nel mammifero ospite. Questi possono essere sia microgametociti (che sono gametociti maschili) o macrogametociti (che sono gametociti femminili), che maturano rispettivamente in microgameti e macrogameti e che formano zigoti nell'intestino medio della zanzara. Gli zigoti maturano in oochineti, quindi in oocisti. Infine, le oocisti mature rilasciano sporozoiti che si muovono verso le ghiandole salivari della zanzara.

Sintesi: gametociti → (microgamete o macrogamete) → zigote → oochinete → oocisti → sporozoiti

Stadi nel primate ospite: stadio exoeritrocitico (nel fegato):[19] gli sporozoiti sono iniettati nell'ospite in occasione del morso da parte di una zanzara infetta e sono traslocati al fegato attraverso il flusso sanguigno, dove si riproducono asessualmente a diventare schizonti e quindi merozoiti. Non sono stati ancora individuati iponozoiti nel fegato.[20]

Sintesi: sporozoiti → schizonti → merozoiti

Stadi nel primate ospite: stadio eritrocitico (nel sangue):[19] i merozoiti sono rilasciati nel flusso sanguigno e infettano gli eritrociti, in cui avviene il ciclo asessuale di infezione degli eritrociti. Negli eritrociti, alcuni merozoiti si sviluppano in trofozoiti e quindi in schizonti maturi, che si rompono per rilasciare merozoiti; altri invece si sviluppano in microgametociti o macrogametociti. I gametociti riamngono nel sangue per essere ingeriti dalle zanzare durante il pasto.

Sintesi: merozoite → trofozoite → schizonte → merozoite

Clinica

[modifica | modifica wikitesto]

Sono state proposte due possibili modalità di trasmissione agli esseri umani: da una scimmia infetta a un essere umano o da un essere umano infetto a un altro umano.

I sintomi iniziano in genere circa 11 giorni dopo che una zanzara infetta ha morso una persona e i parassiti possono essere rilevati nel sangue tra 10 e 12 giorni dopo l'infezione.[21] Il parassita può moltiplicarsi rapidamente risultando in parassitemia molto elevata che può essere fatale.[21]

Sebbene il tasso di infezione corrente da parte del Plasmodium knowlesi sia relativamente basso, è possibile una diagnosi errata, con attribuzione della malattia ad altre specie di parassiti, tra cui P. malariae, specialmente attraverso la sola caratterizzazione microscopica, in quanto per l'identificazione accurata è necessario utilizzare l'amplificazione tramite PCR e/o la caratterizzazione molecolare.[11] Tale forma di malaria può inoltre presentare elevati livelli di proteina C-reattiva e trombocitopenia.

Il ciclo asessuale del parassita nell'uomo e nel macaco, il suo ospite naturale, è di circa 24 ore,[4][5] pertanto la malattia può essere chiamata malaria quotidiana,[3] in accordo con la designazione della malaria terzana e della malaria quartana. Questa forma di malaria è non recidivante,[22] a causa della mancanza di ipnozoiti nel suo stadio esoeritrocitico.[23]

I sintomi di P. knowlesi negli esseri umani comprendono mal di testa, febbre, brividi e sudorazione fredda.[21] I sintomi clinici individuati da Singh et al. (2004)[11] su 94 pazienti con infezione da P. knowlesi presso l'Ospedale Kapit, nel Sarawak, nel Borneo malaysiano, includevano febbre, brividi e rigore nel 100% dei pazienti, mal di testa nel 32%, tosse nel 18%, vomito nel 16%, nausea nel 6% e diarrea nel 4%.

Sebbene l'infezione da parte di questo organismo non sia normalmente grave, in una minoranza di casi possono verificarsi complicanze potenzialmente letali o addirittura la morte. Le complicanze più comuni sono l'insufficienza respiratoria, la disfunzione epatica compreso l'ittero e l'insufficienza renale. La mortalità, nella serie di casi analizzati da Daneshvar et al. (2009)[16], si attestava in circa il 2%.

Diagnosi

[modifica | modifica wikitesto]

L'infezione da P. knowlesi, analogamente alle altre forme di malaria, è diagnosticata esaminando strisci su vetrino. La morfologia di P. knowlesi è simile a quella di P. malariae ed è improbabile che la diagnosi avvenga correttamente, eccetto se si utilizzano test molecolari,[11] da effettuarsi in un laboratorio di riferimento per la malaria. Attualmente l'analisi tramite PCR e la caratterizzazione molecolare sono i metodi più affidabili per rilevare e diagnosticare l'infezione da P. knowlesi, sebbene siano tecniche relativamente lente e costose.[11]

Trattamento

[modifica | modifica wikitesto]

Poiché P. knowlesi impiega solo 24 ore a completare il ciclo eritrocitario, può rapidamente portare a livelli molto elevati di parassitemia con conseguenze fatali. Chiunque presenti condizioni gravi e in rapido peggioramento deve essere trattato in modo aggressivo e urgente come se fosse infetto da malaria da P. falciparum.[5] P. knowlesi risponde bene al trattamento con clorochina e primachina. In uno studio clinico, una buona risposta è stata osservata dopo somministrazione di clorochina per via orale per tre giorni, e, dopo 24 ore, di primachina per due giorni consecutivi.[16] Con questa terapia il tempo mediano di riduzione di Plasmodium knowlesi è stato di 3 ore, con risposta più rapida rispetto a quanto riscontrato nella malaria da Plasmodium vivax, in cui si assesta tra le 6 e le 7 ore.[16]

Salute pubblica, strategie di prevenzione e vaccini

[modifica | modifica wikitesto]
  1. Zanzariere per letto
  2. Trattamento medico con meflochina e clorochina
  3. Controllo del vettore
  4. Irrorazione periodica con insetticidi

Patologia

[modifica | modifica wikitesto]

Ad oggi, è stato descritto solo un caso post mortem, relativo a un paziente maschio, che manifestò i primi sintomi clinici dopo 10 giorni dall'esposizione, con aggravamento e ricovero nei 4 giorni successivi. Al ricovero, presentava conta eosinofila elevata, trombocitopenia, iponatremia con valori elevati di urea, potassio, lattato deidrogenasi e amino transferasi nel sangue. Dopo aver escluso la febbre dengue, furono individuati plasmodi malarici su film sottile, successivamente identificati come Plasmodium knowlesi tramite PCR. Nel referto autoptico, furono osservati ingrandimento di fegato e milza, presenza di numerose emorragie petecchiali al cervello e all'endocardio; i polmoni presentavano caratteristiche compatibili con la sindrome da distress respiratorio acuto. L'esame istologico mostrò la presenza di globuli rossi parassitati nei vasi del cervello, del cervelletto, del cuore e dei reni, senza evidenza di reazione infiammatoria cronica negli organi esaminati. Analogamente, il fegato e la milza presentavano abbondanti macrofagi e globuli rossi parassitati, mentre i reni presentavano evidenza di necrosi tubulare acuta. Le sezioni del cervello erano negative per la presenza di ICAM-1.[24]

Note

[modifica | modifica wikitesto]
  1. ^ (EN) Susan L. Perkins e Jos. J. Schall, [0972:AMPOMP2.0.CO;2 A molecular phylogeny of malarial parasites recovered from cytochrome b gene sequences], in Journal of Parasitology, vol. 88, n. 2, 2002, pp. 972-978, DOI:10.1645/0022-3395(2002)088[0972:AMPOMP]2.0.CO;2, PMID 12435139.
  2. ^ (EN) Sutherland CJ, Tanomsing N, Nolder D, Oguike M, Jennison C, Pukrittayakamee S, Dolecek C, Hien TT, do Rosário VE, Arez AP, Pinto J, Michon P, Escalante AA, Nosten F, Burke M, Lee R, Blaze M, Otto TD, Barnwell JW, Pain A, Williams J, White NJ, Day NP, Snounou G, Lockhart PJ, Chiodini PL, Imwong M, Polley SD, Two nonrecombining sympatric forms of the human malaria parasite Plasmodium ovale occur globally, in The Journal of Infectious Diseases, vol. 201, n. 10, maggio 2010, pp. 1544-1550, DOI:10.1086/652240, PMID 20380562.
  3. ^ a b c (EN) Chin W, Contacos PG, Coatney RG, Kimbal HR, A naturally acquired quotidian-type malaria in man transferable to monkeys, in Science, vol. 149, n. 3686, 1965, p. 865, Bibcode:1965Sci...149..865C, DOI:10.1126/science.149.3686.865, PMID 14332847.
  4. ^ a b (EN) Jongwutiwes S, Putaporntip C, Iwasaki T, Sata T, Kanbara H, Naturally acquired Plasmodium knowlesi malaria in human, Thailand, in Emerg. Infect. Dis., vol. 10, n. 12, 2004, pp. 2211-2213, DOI:10.3201/eid1012.040293, PMID 15663864.
  5. ^ a b c d (EN) Cox-Singh J, Davis TM, Lee KS, Shamsul SS, Matusop A, Ratnam S, Rahman HA, Conway DJ, Singh B, Plasmodium knowlesi malaria in humans is widely distributed and potentially life-threatening, in Clin. Infect. Dis., vol. 46, n. 2, 2008, pp. 165-171, DOI:10.1086/524888, PMID 18171245.
  6. ^ a b (EN) McCutchan TF, Piper RC, Makler MT, Use of Malaria Rapid Diagnostic Test to Identify Plasmodium knowlesi Infection, in Emerg Infect Dis, vol. 14, n. 11, 2008, pp. 1750-1752, DOI:10.3201/eid1411.080840, PMID 18976561.
  7. ^ Franchini Giuseppe, Su di un plasmodio pigmentato di una scimmia, in Arch Ital Sci Med Colon Parasitol, vol. 8, 1927, pp. 187-190.
  8. ^ a b (EN) L. Everard Napier e H. G. M. Campbell, Observations on a Plasmodium infection which causes haemoglobinuria in certain species of monkey, in Indian Med. Gaz., vol. 67, 1932, pp. 246-249, PMID 29011028.
  9. ^ (EN) R. M. Knowles e B. Das Gupta, A study of monkey malaria and its experimental transmission to man., in Indian Med. Gaz., vol. 67, 1932, pp. 301-320, PMID 29010910.
  10. ^ (EN) J. A. Sinton e H. W. Mulligan, A critical review of the literature relating to the identification of the malaria parasites recorded from monkeys of the families Cercopithecidae and Colobidae, in Rec. Malar. Surv. India, III, 1932-1933, pp. 357-443.
  11. ^ a b c d e f g (EN) Singh B, Lee KS, Matusop A, Radhakrishnan A, Shamsul SS, Cox-Singh J, Thomas A, Conway DJ, A large focus of naturally acquired Plasmodium knowlesi infections in human beings [collegamento interrotto], in Lancet, vol. 363, n. 9414, 2004, pp. 1017-1024, PMID 15051281.
  12. ^ (EN) P. C. Garnham, R. Lainson e W. Cooper, The tissue stages and sporogony of Plasmodium knowlesi, in Trans R Soc Trop Med Hyg, vol. 51, n. 5, 1957, pp. 384-396, DOI:10.1016/0035-9203(57)90071-8, PMID 13467997.
  13. ^ a b c (EN) Rachel Mason Dentinger, Patterns of Infection and Patterns of Evolution: How a Malaria Parasite Brought "Monkeys and Man" Closer Together in the 1960s, in Journal of the History of Biology, vol. 49, n. 2, 26 agosto 2015, pp. 359-395, DOI:10.1007/s10739-015-9421-8, PMID 26307748.
  14. ^ (EN) Vythilingam I, Noorazian YM, Huat TC, Jiram AI, Yusri YM, Azahari AH, Norparina I, Noorrain A, Lokmanhakim S, Plasmodium knowlesi in humans, macaques and mosquitoes in peninsular Malaysia, in Parasit Vectors, vol. 1, n. 1, 2008, p. 26, DOI:10.1186/1756-3305-1-26, PMID 18710577.
  15. ^ (EN) Lee K.S., Cox-Singh J., Brooke G., Matusop A., Singh B., Plasmodium knowlesi from archival blood films: Further evidence that human infections are widely distributed and not newly emergent in Malaysian Borneo, in Int J Parasitol, vol. 39, n. 10, 2009, pp. 1125-1128, DOI:10.1016/j.ijpara.2009.03.003, PMID 19358848.
  16. ^ a b c d (EN) Cyrus Daneshvar, Timothy M. E. Davis, Janet Cox-Singh, Mohammad Zakri Rafa'ee, Siti Khatijah Zakaria, Paul C. S. Divis, Balbir Singh, Clinical and Laboratory Features of Human Plasmodium knowlesi Infection, in Clin Infect Dis, vol. 49, n. 6, 2009, pp. 852-860, DOI:10.1086/605439, PMID 19635025.
  17. ^ (EN) Lee KS, Divis PC, Zakaria SK, Matusop A, Julin RA, Conway DJ, Cox-Singh J, Singh B, Plasmodium knowlesi: Reservoir Hosts and Tracking the Emergence in Humans and Macaques, in PLoS Pathog, vol. 7, n. 4, 2011, p. e1002015, DOI:10.1371/journal.ppat.1002015, PMID 21490952.
  18. ^ (EN) L. Yakob, M. B. Bonsall e G. Yan, Modelling knowlesi malaria transmission in humans: vector preference and host competence, in Malaria Journal, vol. 9, 2010, p. e329, DOI:10.1186/1475-2875-9-329, PMID 21080968.
  19. ^ a b c (EN) Jeremy Farrar Peter Hotez Thomas Junghanss Gagandeep Kang David Lalloo Nicholas White, Manson's Tropical Diseases, a cura di Manson-Bahr PEC, Bell DR, 23ª ed., Londra, Saunders Ltd., 9 dicembre 2013, ISBN 9780702051012.
  20. ^ (EN) Markus M. B., Malaria: Origin of the Term "Hypnozoite", in Journal of the History of Biology, vol. 44, n. 4, 2011, pp. 781-786, DOI:10.1007/s10739-010-9239-3, PMID 20665090.
  21. ^ a b c (EN) Bronner U., Divis P.C., Farnert A., Singh B., Swedish traveller with Plasmodium knowlesi malaria after visiting Malaysian Borneo, in Malar. J., vol. 8, 2009, p. 15, DOI:10.1186/1475-2875-8-15, PMID 19146706.
  22. ^ (EN) Cogswell F.B., The hypnozoite and relapse in primate malaria, in Clin. Microbiol. Rev., vol. 5, n. 1, 1992, pp. 26-35, DOI:10.1128/CMR.5.1.26, PMID 1735093.
  23. ^ (EN) Krotoski W.A. e Collins W.E., Failure to detect hypnozoites in hepatic tissue containing exoerythrocytic schizonts of Plasmodium knowlesi, in Am. J. Trop. Med. Hyg., vol. 31, n. 4, 1982, pp. 854-856, DOI:10.4269/ajtmh.1982.31.854, PMID 7048949.
  24. ^ (EN) Janet Cox-Singh, Jessie Hiu, Sebastian B Lucas, Paul C Divis, Mohammad Zulkarnaen, Patricia Chandran, Kum T Wong, Patricia Adem, Sherif R Zaki, Balbir Singh, Sanjeev Krishna, Severe malaria - a case of fatal Plasmodium knowlesi infection with post-mortem findings: a case report, in Malar J, vol. 9, n. 1, 2010, p. 10, DOI:10.1186/1475-2875-9-10, PMID 20064229.

Altri progetti

[modifica | modifica wikitesto]

Collegamenti esterni

[modifica | modifica wikitesto]
  Portale Biologia
Estratto da "https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Plasmodium_knowlesi&oldid=125477331"