Saltu al enhavo

Propanolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Propanolo
propanolo
Plata kemia strukturo de la Propanolo
propanolo
Tridimensia strukturo de la Propanolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propil-alkoholo
  • 1-propanolo
  • n-propanolo
  • Etilkarbinolo
  • 1-Hidrokso-propano
  • Propionila alkoholo
  • Propila alkoholo
  • Propilolo
Kemia formulo
C3H7OH
CAS-numero-kodo 71-23-8
ChemSpider kodo 1004
PubChem-kodo 1031
Merck Index 15,7955
Fizikaj proprecoj
Aspekto Senkolora likvaĵo kun
milde alkohola odoro
Molmaso 60.10 g·mol−1
Denseco 0.8053 g cm−3
Fandpunkto −126 °C
Bolpunkto 97-98 °C
Refrakta indico  1,3829[1]
Memsparka temperaturo 371 °C
Ekflama temperaturo 22 °C
Solvebleco
Mortiga dozo (LD50) 1870 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R11 R41 R67
Sekureco (S2) S7 S16 S24 S26 S39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H319, H335, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P305+351+338, P312, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propanolopropanola alkoholo estas primara alkoholo, senkolora likvaĵo kaj izomero de la izopropanolo2-propanolo. Ĝi nature estiĝas en etaj kvantoj, dum fermantadaj procezoj kaj uzatas kiel solvanto en farmacia industrio ĉefe en la produktado de rezinoj, lakoj, kosmetikaĵoj, farmaciaĵoj, kaj celulozaj esteroj.

La normala primar propanolo estis sintezita en 1853 de la franca kemiisto Gustave Chancel (1822-1890) per frakcia distilado de la fuzeloleo.[3] Li ne malkovris sian izomeron, la izopropanolon, kiu estis sintezita en 1855 far Marcelin Berthelot (1827–1907) kaj reproduktita en 1862 far Charles Friedel (1832-1899) dum produktado de la izopropanolo ekde la acetono.[4]

Sintezo de izopropanolo ekde acetono.

En tiu reakcio, la propionaldehido unue formiĝas, kiu poste estas reduktia al propila alkoholo:

  • Propanolon eblas prepari ekde la propanalo per hidrogenigo:
Sintezo de propanolo per hidrogenigo de la propanalo.
  • Per kataliza hidrogenigo de la acetono eblas prepari la 1-propanolon:
Sintezo de propanolo per hidrogenigo de la acetono.

:

CH3CH2CH2-OH → CH3CH2CHO + H2

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
  1. Refractive Index Info
  2. LabChem. Arkivita el la originalo je 2017-05-17. Alirita 2017-06-17.
  3. Fuzeloleo aŭ fuzelo estas miksaĵo da diversaj alkoholoj (ĉefe amila alkoholo) produktita kiel kromprodukto de la alkohola fermentado.
  4. Russian patents. Arkivita el la originalo je 2020-11-24. Alirita 2017-03-27.