Stirenas
| Stirenas | |
|---|---|
 
| |
| Sisteminis (IUPAC) pavadinimas | |
| Stirenas | |
| CAS numeris | 100-42-5 |
| RTECS numeris | WL3675000 |
| Cheminė formulė | C8H8 |
| Molinė masė | 104,15 g/mol |
| SMILES | c1ccccc1C=C |
| Rūgštingumas (pKa) | |
| Bazingumas (pKb) | |
| Valentingumas | |
| Fizinė informacija | |
| Tankis | |
| Išvaizda | bespalvis riebaluotas skystis |
| Lydymosi t° | -30 °C (243,15 K) |
| Virimo t° | 145 °C (418,15 K) |
| Lūžio rodiklis (nD) | 1,5469 |
| Klampumas | 0,762 cP esant 68 °F |
| Tirpumas H2O | < 1 % |
| Šiluminis laidumas | |
| log P | |
| Garavimo slėgis | |
| kH | |
| Kritinis santykinis drėgnumas | |
| Farmakokinetinė informacija | |
| Biotinkamumas | |
| Metabolizmas | |
| Pusamžis | |
| Pavojus | |
| MSDS | |
| ES klasifikacija | Degus (F), Toksiškas (T) |
| NFPA 704 | |
| Žybsnio t° | 31 °C |
| Užsiliepsnojimo t° | |
| R-frazės | R10 R36 |
| S-frazės | S38 S20 S23 |
| LD50 | |
| Struktūra | |
| Kristalinė struktūra | |
| Molekulinė forma | |
| Dipolio momentas | 0,13 D |
| Simetrijos grupė | |
| Termochemija | |
| ΔfH |
|
| Giminingi junginiai | |
| Giminingi grupė | |
| Giminingi junginiai | Etilbenzenas |
| Giminingos grupės | |
Stirenas (pasenęs terminas stirolas[1]), sinonimai vinilbenzenas ir feniletenas - organinis junginys kurio cheminė formulė C8H8. Kadangi stireno molekulės sudėtis turi benzeno žiedą, stirenas yra aromatinis angliavandenilis. Normalioje temperatūroje ir slėgyje stirenas yra permatomas, bespalvis skystis, kuris gali gana lengvai susipolimerizuoti. Stirenas yra naudojamas pramonėje kaip monomeras gaminti polistireną ir kitus polimerus.
Gamyba
[redaguoti | redaguoti vikitekstą]Pramonėje stirenas yra gaminamas naudojant šią cheminę reakciją, kurios metu išsiskiria vandenilis (H2):
Nuorodos
[redaguoti | redaguoti vikitekstą]- ↑ Daukšas K. ir kt. (2003) Chemijos terminų aiškinamasis žodynas. – 2-asis patais. ir papild. leid. – Vilnius: Mokslo ir enciklopedijų leidybos institutas
|
Šis straipsnis apie chemiją yra nebaigtas. Jūs galite prisidėti prie Vikipedijos papildydami šį straipsnį. |