Szorbóz
Megjelenés
Szorbóz | |||
IUPAC-név | (3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-pentahidroxihexán-2-on | ||
Más nevek | Szorbinóz l-xilo-hexulóz | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 87-79-6 | ||
PubChem | 6904 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C6H12O6 | ||
Moláris tömeg | 180,156 g/mol | ||
Megjelenés | Fehér por | ||
Olvadáspont | 158-160°C[1] | ||
Oldhatóság (vízben) | 550 g/l (17°C)[1] | ||
Veszélyek | |||
Főbb veszélyek | Nincsenek veszélyességi szimbólumok[1] | ||
R mondatok | Nincs R-mondat[1] | ||
S mondatok | Nincs S-mondat[1] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A szorbóz egy ketóz monoszacharid cukormolekula. Az l-szorbóz a természetben előforduló konfiguráció. A természetben csak kis mennyiségben található. A C-vitamin ipari előállításának alapanyaga. Erre az teszi alkalmassá, hogy a legolcsóbb cukorból, a d-glükózból szorbiton keresztül könnyen és jó termeléssel előállítható. Ekkor a szőlőcukrot először katalitikus hidrogénezéssel szorbittá redukálják. A keletkezett szorbitot mikrobiológiai oxidációnak vetik alá, a Bacterium xylinum nevű areob mikroba (egy ecetbaktérium) szelektíven az 5-ös szénatomon oxidálja, dehidrogénezi.
A szorbóz név a latin sorbus (berkenye) szóból származik, melynek levében levő szorbitból nyerhető oxidáló enzimmel.[2]
Források
[szerkesztés]- Bruckner Győző: Szerves kémia, I-2-es kötet
- Dr. Otto – Albrecht Neumüller: Römpp vegyészeti lexikon. Budapest: Műszaki Könyvkiadó. 1984. 4 kötet., 455. o. ISBN 963-10-3269-8
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ a b c d e Az l-szorbóz adatai tulajdonságai, veszélyei (BGIA GESTIS)[halott link] (németül)
- ↑ Fülöp József: Rövid kémiai értelmező és etimológiai szótár. Celldömölk: Pauz–Westermann Könyvkiadó Kft. 1998. 134. o. ISBN 963 8334 96 7