TECTA
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
Alfa-tectorin on proteiini, jota ihmisessä koodaa TECTA-geeni.[1][2][3] Sillä on merkitystä sisäkorvan toiminnan kannalta. Ihmisten ja simpanssien perimää verrattaessa on todettu, että niillä on muun muassa siinä geenissä merkittäviä eroja. Tutkijat ovat arvioineet, että tämä geeni on muuttunut samanaikaisesti kuin kieligeeni FOXPμ, jossa myös on suuria eroja ihmistä simpanssiin verrattaessa.[4]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Hughes D. C., Legan P. K., Steel K. P. ym.: Mapping of the alpha-tectorin gene (TECTA) to mouse chromosome 9 and human chromosome 11: a candidate for human autosomal dominant nonsyndromic deafness. (pmid 9503015, doi 10.1006/geno.1997.5159 (ei luettu)) ; Genomics, Apr 1998, nro 1, s. 46–51. (englanniksi)
- ↑ Verhoeven, K., Van Laer, L., Kirschhofe, K. ym.: Mutations in the human alpha-tectorin gene cause autosomal dominant non-syndromic hearing impairment. (pmid 9590290, doi 10.1038/ng0598-60 (ei luettu);) ; Nat Genet, May 1998, 19. vsk, nro 1, s. 60–62. (englanniksi)
- ↑ Entrez Gene: TECTA tectorin alpha ncbi.nlm.nih.gov. (englanniksi)
- ↑ Lasse Berg, Gryning över Kalahari, sivu 71, Ordfront 2007