TEMPO
| TEMPO | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van TEMPO
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C9H18NO | |||
| IUPAC-naam | 1-λ1-oxidanyl-2,2,6,6-tetra-methylpiperidine | |||
| Andere namen | 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl | |||
| Molmassa | 156,24532 g/mol | |||
| SMILES | CC1(CCCC(N1[O])(C)C)C
| |||
| InChI | 1S/C9H18NO/c1-8(2)6-5-7-9(3,4)10(8)11/h5-7H2,1-4H3
| |||
| CAS-nummer | 2564-83-2 | |||
| EG-nummer | 219-888-8 | |||
| PubChem | 2724126 | |||
| Wikidata | Q209120 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H314 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P280 - P305+P351+P338 - P310 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | rood | |||
| Dichtheid | (bij 40°C) 0,912 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | 36-38 °C | |||
| Kookpunt | (ontleedt) ± 175 °C | |||
| Vlampunt | 67 °C | |||
| Oplosbaarheid in water | (bij 20°C) 9,7 g/L | |||
| Matig oplosbaar in | water | |||
| log(Pow) | 1,85 | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
TEMPO, de afkorting voor 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxyl, is een stabiel vrij radicaal. Het is een nitroxylradicaal, waarbij het ongepaard elektron gedelokaliseerd over de stikstof-zuurstofbinding.[1] TEMPO wordt gebruikt als reagens of katalysator in organische redoxreacties. Het radicaal kan onder milde omstandigheden reversibel worden geoxideerd. In zuivere toestand komt TEMPO voor als rode geurloze kristallen, die matig oplosbaar zijn in water.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]TEMPO kan bereid worden door de oxidatie van 2,2,6,6-tetramethylpiperidine met een geschikte oxidator, zoals waterstofperoxide in kaliumhydroxide.[2]
Toepassingen
[bewerken | brontekst bewerken]TEMPO wordt in de organische synthese hoofdzakelijk gebruikt als katalysator bij de oxidatie van primaire en secundaire alcoholen tot respectievelijk aldehyden en ketonen. Daarbij wordt gebruikgemaakt van een stoichiometrische co-oxidator, zoals zuurstofgas, natriumhypochloriet, peroxycarbonzuren of hypervalente jodiumverbindingen (perjodinanen).[3] Er zijn in de wetenschappelijke literatuur diverse voorbeelden bekend van de selectieve oxidatie van primaire alcoholen door TEMPO.
TEMPO is ook een veelgebruikte initiator van polymerisatiereacties, meer bepaald bij levende radicalaire polymerisaties of nitroxide mediated polymerization (NMP). Deze techniek is geschikt voor de synthese van polymeren met grote molaire massa met een kleine polydispersiteit en van blokcopolymeren.
In de biologie wordt TEMPO gebruikt als spinprobe om biomoleculen (bijvoorbeeld eiwitten) te labelen bij elektronspinresonantie.
TEMPO kan verder gebruikt worden als stabilisator of antioxidant (radicalenvanger).
- ↑ Barriga, S (2001). 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO). Synlett (4): 563. DOI: 10.1055/s-2001-12332.
- ↑ (en) N. Merbouh, J.M. Bobbitt & C. Brückner (2004) – Preparation of tetramethylpiperidine-1-oxoammonium salts and their use as oxidants in organic Chemistry: a review, Organic Preparations and Procedures International, 26 (1), 1-31
- ↑ (en) Pier Lucio Anelli, Fernando Montanari, Silivo Quici. Organic Syntheses, Coll. Vol. 8, p. 367 (1993); Vol. 69, p. 212 (1990)