Translokasjon
 | Kildeløs: Denne artikkelen mangler kildehenvisninger, og opplysningene i den kan dermed være vanskelige å verifisere. Kildeløst materiale kan bli fjernet. |
Translokasjon er innen kreftgenetikken en forflytning av et kromosomsegment fra et kromosom til et annet. Hvis to kromosomer gjensidig utveksler kromosomsegmenter, kalles det en balansert translokasjon. Ofte gir translokasjoner opphav til fusjonsgener. Det mest kjente eksemplet er en translokasjon mellom kromosomene 9 og 22, som gir opphav til Philadelphiakromosomet, og som er vanlig i kronisk myelogen leukemi. Bruddpunktene på kromosomene sitter her i genene BCR og ABL1, og det resulterende fusjonsgenet benevnes BCR-ABL1.
Eksterne lenker
[rediger | rediger kilde]- (en) Chromosomal translocations – kategori av bilder, video eller lyd på Commons
