Bước tới nội dung

Troglitazone

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Troglitazone
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiRezulin, Resulin, Romozin, Noscal
Danh mục cho thai kỳ
  • US: B (Không rủi ro trong các nghiên cứu không trên người)
Dược đồ sử dụngBy mouth (tablets)
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Production and promotion ceased
Dữ liệu dược động học
Chu kỳ bán rã sinh học16–34 hours
Các định danh
Tên IUPAC
  • (RS)-5-(4-[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)methoxy]benzyl)thiazolidine-2,4-dione
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC24H27NO5S
Khối lượng phân tử441.541 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
Điểm nóng chảy184 đến 186 °C (363 đến 367 °F)
SMILES
  • O=C1NC(=O)SC1Cc4ccc(OCC3(Oc2c(c(c(O)c(c2CC3)C)C)C)C)cc4
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C24H27NO5S/c1-13-14(2)21-18(15(3)20(13)26)9-10-24(4,30-21)12-29-17-7-5-16(6-8-17)11-19-22(27)25-23(28)31-19/h5-8,19,26H,9-12H2,1-4H3,(H,25,27,28) ☑Y
  • Key:GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Troglitazone là một loại thuốc chống đái tháo đường và chống viêm, và là thành viên của nhóm thuốc thuộc nhóm thiazolidinediones. Nó được quy định cho những người bị đái tháo đường týp 2.[1]

Nó được cấp bằng sáng chế vào năm 1983 và được chấp thuận cho sử dụng y tế vào năm 1997.[2] Sau đó đã được rút.

Cơ chế tác động

[sửa | sửa mã nguồn]

Troglitazone, giống như các thiazolidinediones khác (pioglitazone và rosiglitazone), hoạt động bằng cách kích hoạt các thụ thể kích hoạt peroxisome proliferator-kích hoạt (PPAR).

Troglitazone là một phối tử cho cả PPARα và - mạnh hơn - PPARγ. Troglitazone cũng chứa một nửa α-tocopheroyl, có khả năng cung cấp cho nó hoạt động giống như vitamin E ngoài hoạt hóa PPAR của nó. Nó đã được chứng minh là làm giảm viêm:[3] sử dụng troglitazone có liên quan đến việc giảm yếu tố hạt nhân kappa-B (NF-B) và tăng đồng thời chất ức chế (IκB). NFκB là một chất điều hòa sao chép tế bào quan trọng cho đáp ứng miễn dịch.

Cơ chế gây độc cho gan

[sửa | sửa mã nguồn]

Kể từ khi rút tiền năm 2000, các cơ chế gây độc cho gan troglitazone đã được nghiên cứu rộng rãi bằng cách sử dụng nhiều loại in vivo,[4] in vitro [5] và phương pháp tính toán.[6] Những nghiên cứu này đã gợi ý rằng độc tính trên gan của troglitazone là kết hợp của các yếu tố không chuyển hóa và chuyển hóa.[7] Độc tính phi chuyển hóa là một chức năng phức tạp của tương tác thuốc-protein trong gan và hệ thống mật. Ban đầu, độc tính trao đổi chất chủ yếu liên quan đến sự hình thành chất chuyển hóa phản ứng từ các vòng thiazolidinedione và chromane của troglitazone. Hơn nữa, sự hình thành các chất chuyển hóa phản ứng quinone và o-quinone methide đã được đề xuất để được hình thành bởi quá trình oxy hóa chuyển hóa của nhóm OH của vòng crom.[4] Phân tích hóa học lượng tử chi tiết về con đường chuyển hóa của troglitazone đã chỉ ra rằng chất chuyển hóa phản ứng quinone được tạo ra bởi quá trình oxy hóa của nhóm OH, nhưng chất chuyển hóa phản ứng o-quinone methide được hình thành từ quá trình oxy hóa của nhóm methyl (CH3) của vòng crom.[6] Sự hiểu biết này gần đây đã được sử dụng trong việc thiết kế các dẫn xuất troglitazone mới với hoạt tính chống đông trong các dòng tế bào ung thư vú.[8]

Kiện tụng

[sửa | sửa mã nguồn]

Năm 2009, Pfizer Inc. đã giải quyết tất cả trừ ba trong số 35.000 khiếu nại về thuốc trị tiểu đường đã rút Rezulin với tổng trị giá khoảng 750 triệu đô la. Pfizer, công ty đã mua lại đối thủ Wyeth với giá gần 64 tỷ USD, đã trả khoảng 500 triệu đô la để giải quyết các vụ kiện Rezulin được hợp nhất tại tòa án liên bang ở New York, theo hồ sơ tòa án. Công ty cũng đã trả tới 250 triệu đô la để giải quyết các vụ kiện tại tòa án bang. Năm 2004, nó đã dành ra 955 triệu đô la để kết thúc các vụ án Rezulin.[9]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Fisher, Lawrence (ngày 4 tháng 11 năm 1997). “Adverse Diabetes Drug News Sends Warner-Lambert Down”. The New York Times. Truy cập ngày 12 tháng 12 năm 2012.
  2. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 450. ISBN 9783527607495.
  3. ^ Aljada A, Garg R, Ghanim H, và đồng nghiệp (2001). “Nuclear factor-kappaB suppressive and inhibitor-kappaB stimulatory effects of troglitazone in obese patients with type 2 diabetes: evidence of an antiinflammatory action?”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 86 (7): 3250–6. doi:10.1210/jc.86.7.3250. PMID 11443197.
  4. ^ a b Kassahun, Kelem; Pearson, Paul G.; Tang, Wei; McIntosh, Ian; Leung, Kwan; Elmore, Charles; Dean, Dennis; Wang, Regina; Doss, George (ngày 1 tháng 1 năm 2001). “Studies on the Metabolism of Troglitazone to Reactive Intermediates in Vitro and in Vivo. Evidence for Novel Biotransformation Pathways Involving Quinone Methide Formation and Thiazolidinedione Ring Scission†”. Chemical Research in Toxicology. 14 (1): 62–70. doi:10.1021/tx000180q. ISSN 0893-228X. PMID 11170509.
  5. ^ Funk, Christoph; Ponelle, Christiane; Scheuermann, Gerd; Pantze, Michael (ngày 1 tháng 3 năm 2001). “Cholestatic Potential of Troglitazone as a Possible Factor Contributing to Troglitazone-Induced Hepatotoxicity: In Vivo and in Vitro Interaction at the Canalicular Bile Salt Export Pump (Bsep) in the Rat”. Molecular Pharmacology. 59 (3): 627–635. doi:10.1124/mol.59.3.627. ISSN 1521-0111. PMID 11179459.
  6. ^ a b Dixit, Vaibhav A.; Bharatam, Prasad V. (ngày 18 tháng 7 năm 2011). “Toxic Metabolite Formation from Troglitazone (TGZ): New Insights from a DFT Study”. Chemical Research in Toxicology. 24 (7): 1113–1122. doi:10.1021/tx200110h. ISSN 0893-228X. PMID 21657230.
  7. ^ Masubuchi, Yasuhiro (ngày 1 tháng 10 năm 2006). “Metabolic and non-metabolic factors determining troglitazone hepatotoxicity: a review”. Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 21 (5): 347–356. doi:10.2133/dmpk.21.347. ISSN 1347-4367. PMID 17072088.
  8. ^ Salamone, Stéphane; Colin, Christelle; Grillier-Vuissoz, Isabelle; Kuntz, Sandra; Mazerbourg, Sabine; Flament, Stéphane; Martin, Hélène; Richert, Lysiane; Chapleur, Yves (ngày 1 tháng 5 năm 2012). “Synthesis of new troglitazone derivatives: Anti-proliferative activity in breast cancer cell lines and preliminary toxicological study”. European Journal of Medicinal Chemistry. 51: 206–215. doi:10.1016/j.ejmech.2012.02.044. PMID 22409968.
  9. ^ Feeley, Jef (ngày 31 tháng 3 năm 2009). “Pfizer Ends Rezulin Cases With $205 Million to Spare”. Bloomberg. Truy cập ngày 6 tháng 4 năm 2014.

Liên kết ngoài

[sửa | sửa mã nguồn]
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Troglitazone&oldid=71724902”