Uridinedifosfaat
| Uridinedifosfaat | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van uridinedifosfaat
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C9H14N2O12P2 | |||
| IUPAC-naam | [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylfosfono-waterstoffosfaat | |||
| Molmassa | 404,161182 g/mol | |||
| SMILES | C1=CN(C(=O)NC1=O)C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O
| |||
| InChI | 1S/C9H14N2O12P2/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(22-8)3-21-25(19,20)23-24(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,10,12,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
| |||
| CAS-nummer | 58-98-0 | |||
| EG-nummer | 200-409-6 | |||
| PubChem | 6031 | |||
| Wikidata | Q412593 | |||
| ||||
Uridinedifosfaat of UDP is een ribonucleotide die is opgebouwd uit het nucleobase uracil, het monosacharide ribose en twee fosfaatgroepen.
Biochemische functies
[bewerken | brontekst bewerken]Uridinedifosfaat treedt op als co-enzym bij de glycosylering, de glycogenine-gekatalyseerde vormingsreactie van glycogeen. Glycogeen wordt gevormd door addities van glucosemoleculen, zodat een polymere structuur (polysacharide) ontstaat. De glucosemoleculen worden aangebracht door UDP-glucose, de geglycosyleerde vorm van UDP:
Geglycosyleerde vorm van uridinedifosfaat.
De biosynthese van UDP-glucose is ATP-afhankelijk.
· 
· 