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Vermelho de metila

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Vermelho de Metila
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC Methyl red
Identificadores
Número CAS [63451-28-5]
[845-10-3](sodium salt)
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C15H15N3O2
Massa molar 269.299 g/mol
Ponto de fusão

179-182 °C

Acidez (pKa) 5.05
Compostos relacionados
Compostos relacionados Amarelo de metilo (N,N-Dimetil-4-aminoazobenzeno)
Vermelho de parametila (isômero; carboxila na posição para em relação ao azo)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Vermelho de metila ou vermelho de metilo, também chamado C.I. Acid Red 2, C.I. 13020, é um corante indicador de pH que se torna vermelho em soluções ácidas. É um corante azóico, e é apresenta-se como um pó cristalino vermelho escuro.

É obtido pela copulação do ácido antranílico na forma de sal de diazônio com N,N-dimetilanilina.[1][2]

Indicador de pH

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Como indicador, é vermelho em pH abaixo de 4.4, amarelo em pH acima de 6.2, e laranja entre estes valores.[3][4][5]

Vermelho de Metila (indicador de pH)
pH abaixo de 4.4 pH acima de 6.2
vermelho amarelo

Normalmente é formulado para uso como indicador de pH como uma solução de 0,02 % em m/v em etanol a 60% v/v em água.[4]

É o indicador indicado para a determinação do teor de ácido sulfúrico em suas soluções, através de uma titulação acidimétrica direta com solução titulante de hidróxido de sódio.[6]

Pode ser usado como indicador ácido-base na determinação simultânea de hidróxido de sódio e carbonato de sódio numa mistura (método de Warder), na determinação simultânea de ácido sulfúrico e ácido bórico numa mistura, como indicador na preparação de solução padronizadas de ácido clorídrico e hidróxido de sódio, na determinação de óxido de mercúrio (II), na determinação de tiossulfato de sódio pela formação na reação de oxidação de tiossulfato de sódio com bromo.[7]

É usado na forma sólida, conjuntamente com o azul de metileno, na determinação de íons de níquel (II) pela medição do ácido formado em uma reação em uma resina de troca iônica.[7]

Transição de cor da solução de vermelho de metila sob diferentes condições ácido-base. Esquerda: ácido, centro: neutro, direita: alcalino

Teste vermelho de metila

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Em microbiologia, o vermelho de metila é usado no teste do vermelho de metila ou Methyl Red (MR) test, usado para identificar bactérias produzindo ácidos estáveis por mecanismos de mistura de ácidos pela fermentação da glucose. Cf. Teste Voges-Proskauer (VP).

O teste vermelho de metila é a porção "M" dos quatro testes IMViC usados para caracterizar bactérias entéricas. O teste vermelho de metila é usado para identificar bactérias entéricas baseado em seu padrão de metabolismo de glucose. Todas as entéricas inicialmente produzem ácido pirúvico do metabolismo da glicose. Algumas entéricas subsequentemente usam a rota de mistura de ácidos para metabolizar ácido pirúvico a outros ácidos, tais como ácidos lático, ácido acético e fórmico. Estas bactérias são chamadas "vermelho de metila positivas" e incluem Escherichia coli e Proteus vulgaris. Outras entéricas subsequentemente são a rota do butilenoglicol para metabolizar ácido pirúvico a produtos neutros finais. Estas bactérias são chamadas "vermelho de metila negativas" e incluem Serratia marcescens e Enterobacter aerogenes.[8]

Um isolado é inoculado em um tubo com uma alça de transferência estéril. O tubo é incubado a 35 °C por 2 a 5 dias. Após a incubação, 2.5 ml do meio é transferido para outro tubo. Cinco gotas do indicador de pH vermelho de metila é adicionado a este tubo. O tubo é gentilmente rolado entre as palmas das mãos para dispersar o indicador.[8]

Resultados esperados

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Entéricas que subsequentemente metabolizam ácido pirúvico a outros ácido baixam o pH do meio a 4.2. A este pH, vermeho de metila torna-se vermelho. Uma cor vermelha representa um teste positivo. Entéricas que subsequentemente metabolizam ácido pirúvico a porutos finais neutros baixam o pH do meio a somente 6.0. A este pH, vermelho de metila é amarelo. Uma cor amarela representa um teste negativo.[8]

Murexida e vermelho de metila são pesquisados como promissores reforçadores para a destruição sonoquímica de organoclorados poluentes.[9]

É utilizado na produção de padrões artificiais juntamente com o azul de metileno para a titulação estequiométrica de cálcio, magnésio e manganês a baixa concentração com EDTA, com os indicadores murexida e preto de eriocromo T.[10]

Vermelho de metila é classificado pela IARC no grupo 3 - não classificado como tendo potencial carcinogênico em humanos. Sua notações de risco são R20 R21 R22 R36 R37 R38 R40.

Referências

Ligações externas

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