迷惑龙属
迷惑龙属 化石时期：侏罗纪晚期,
| |
|---|---|
| |
| 路氏迷惑龙的骨架模型，位于卡内基自然史博物馆 | |
科学分类 
| |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 蜥形纲 Sauropsida |
| 总目： | 恐龙总目 Dinosauria |
| 目： | 蜥臀目 Saurischia |
| 亚目： | †蜥脚形亚目 Sauropodomorpha |
| 下目： | †蜥脚下目 Sauropoda |
| 科： | †梁龙科 Diplodocidae |
| 亚科： | †迷惑龙亚科 Apatosaurinae |
| 属： | †迷惑龙属 Apatosaurus Marsh, 1877 |
| 模式种 | |
| †埃阿斯迷惑龙 Apatosaurus ajax Marsh, 1877
| |
| 其他物种 | |
| |
| 异名 | |
| |
迷惑龙属（学名：Apatosaurus）是蜥脚下目梁龙科下的一个属，脖子异常粗大，而尾巴却非常细长，牠们是陆地上存在的最大型动物之一，身长约26米，体重介于24到32公吨[1]。迷惑龙生活于美国、加拿大、墨西哥。约1亿5100万年前，和梁龙、异特龙、剑龙、角鼻龙生活在侏罗纪启莫里阶到提通阶之间，而且是化石数量最多的蜥脚类恐龙。
迷惑龙的身体相比、头部相当小，牙齿成匙状，是植食恐龙；前肢略短于后肢，牠们的颈椎比梁龙较短、较重，而腿部骨头较梁龙的结实、较长，被认为是比梁龙更粗壮、却不及腕龙的恐龙。在正常的移动时，尾巴会离开地面。迷惑龙的前肢有一个大指爪，而后肢的前三个脚趾拥有趾爪。
牠们的属名在希腊文意为“骗人的蜥蜴”，因为他的尾椎早期一直被误认为属于沧龙类。迷惑龙的化石发现于美国科罗拉多州、奥克拉荷马州、犹他州、怀俄明州的Bone Cabin采石场与Nine Mile采石场。但迷惑龙的头颅骨是在1975年首次被发现，足足比命名迟了一个世纪。莫里逊组发现的迷惑龙化石，来自于第2到第6地层带[2]。
分类与种
[编辑]
迷惑龙属于梁龙科，梁龙科是群体型巨大的四足动物，具有极长的颈部与尾巴，包含：梁龙、重龙、超龙、春雷龙、原雷龙。迷惑龙属于迷惑龙亚科，该亚科包含迷惑龙及其近亲，例如：超龙、春雷龙、原雷龙[3][4][5]。
- 埃阿斯迷惑龙（A. ajax）：模式种，由古生物学家奥塞内尔·查利斯·马什在1877年所命名，种名是以希腊神话中的英雄大埃阿斯为名。目前已发现两个部分骨骼，包含一个部分头颅骨。
- 路氏迷惑龙（A. louisae）：是由William Holland在1915年所命名，种名是以安德鲁·卡内基（Andrew Carnegie）的妻子Louise Carnegie女士为名，安德鲁·卡内基曾在美国西部寻找可挖出完整恐龙化石的挖掘地点。路氏迷惑龙的化石为一个部分头颅骨，发现于科罗拉多州。
迷惑龙与雷龙
[编辑]
于1877年，奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）公布一个新的蜥脚类恐龙，埃阿斯迷惑龙（Apatosaurus ajax）。在1879年，马什将另一个更为完整的标本成立为新属，秀丽雷龙（Brontosaurus excelsus）。在1903年，埃尔默·里格斯（Elmer S. Riggs）发现秀丽雷龙与埃阿斯迷惑龙非常类似，应为同种动物，于是将秀丽雷龙改为秀丽迷惑龙。根据国际动物命名委员会的规定，由于迷惑龙首先被公布，故其名称具有优先权。所以雷龙被认为是迷惑龙的次异名，成为非正式用法。之前广为人知的雷龙图片，于1970年代被人发现是秀丽迷惑龙（Apatosaurus excelsus）加上圆顶龙的头部[6]。
然而，近代以罗伯特·巴克（Robert T. Bakker）为首的古生物学家重新检视化石证据，结果发现雷龙属和迷惑龙的在颈部与头部的骨骼特征差异颇大，重新激起了迷惑龙和雷龙分类的讨论，雷龙有可能重新获得属的地位。[7]
其他种
[编辑]1.另外，A. yahnahpin是在1994年由Filla、James以及Redman等人所命名。在1998年，罗伯特·巴克（Robert T. Bakker）将A. yahnahpin改建立为新属原雷龙，模式种是Eobrontosaurus yahnahpin。化石为一个部分骨骸，发现于怀俄明州。 2赛尔沃─鲁斯艾，是梁龙（Diplodocus）、迷惑龙（Apatosaurus）和腕龙（Brachiosaurus）的祖先，重约32到40公斤<70到90磅>，存活在侏罗纪（Jurassic）末期。
古生物学
[编辑]
早期学者认为迷惑龙过于巨大，很难在陆地上支撑著自己的身体，所以有科学家推测蜥脚下目恐龙是生活在如沼泽的地方，部分身体沉在水中。但近年的研究并不支持此一说法。事实上，就如其近亲梁龙一样，迷惑龙是植食性的陆栖动物，有着长颈及长尾巴作为平衡。一个近年研究认为梁龙科的颈部不灵活，而迷惑龙等蜥脚类恐龙是以低植被为食[8]。足迹化石指出牠们可能成群生活。
在2008年，科罗拉多州莫里逊组的一个采石场发现了未成年迷惑龙的足迹化石。从这些足迹化石显示，这些未成年迷惑龙可能以后肢在奔跑，类似现生冠蜥的方式[9]。
姿势
[编辑]在20世纪初期，梁龙科常被描绘成颈部高举、以树冠的叶子为食。近年来，科学家们提出争议，怀疑牠们的心脏是否能够维持足够的血压，供应血液至脑部。另外，近年的研究也发现牠们的颈部结构无法大幅向上弯曲[10][11]。在2009年，一个研究提出所有四足类都能够将头颈部高举，以警戒四周的环境。研究人员也发现，迷惑龙与梁龙的颈部可以下垂至45度[12]。
生理学
[编辑]由于迷惑龙的巨大体型及长的颈部，生物学家指出牠们的呼吸会有问题。科学家曾以不同的方式来评估迷惑龙的呼吸系统：
- 若假设迷惑龙像鳄鱼、鸟类一样，没有横膈膜，以一个30公吨的迷惑龙，其无效腔（口腔、气管、与其他空气管道的容积总合，不包含肺脏）估计约184升。如果该只迷惑龙呼出的气体量低于184升，将无法完全呼出不新鲜的空气，并将污浊的空气吸回肺脏。
- 若根据不同的呼吸系统来计算迷惑龙的肺容积（单次呼吸中，吸入或呼出的气体总量），分别为：鸟类－904升、哺乳动物－225升、爬行动物－19升。
根据以上结果，如果迷惑龙的呼吸系统类似爬行动物，其肺容积低于无效腔，牠们将无法完全呼出不新鲜的空气，并将污浊的空气吸回肺脏。如果迷惑龙的呼吸系统类似哺乳类，肺容积为225升，无效腔为184升，每次呼吸仅能吸入41升的新鲜空气。所以迷惑龙的呼吸系统可能是现今世界所未知的，或是像鸟类的呼吸系统，有着多个气囊及容许空气流动的肺部。再者，若具有鸟类的呼吸系统，迷惑龙只需要约600升的肺活量；而以哺乳动物的系统来估计，迷惑龙需要2950升的肺活量，已超越所拥有的胸部体积。一只30公吨的迷惑龙，其胸部总体积估计是1700升可以容纳500升四心房的心脏及900升的肺部。而余下的300升则是供其他组织之用。若迷惑龙真的有着鸟类的呼吸系统及爬虫类静止时的代谢速率，牠只需每日消耗约262升的水[13]。
目前仍不清楚迷惑龙要吃多少食物才能满足牠的巨大体型。但有可能迷惑龙是不断的进食，只有在让身体体温下降、饮水或除去寄生虫时才会停止。牠们可能是以其巨大体型及群体行动以吓阻掠食动物。
尾巴
[编辑]迷惑龙的尾巴是非常长及尖端细，彷似一条鞭子。在1997年，一项就迷惑龙尾巴的电脑模拟发现，蜥脚下目恐龙的尾巴挥动时，可以发出200分贝以上的声响，可以与大炮发射的音量相比[14]。
相关条目
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ Holtz, Thomas R. Jr. (2008) Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages Supplementary Information （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- ^ Foster, J. (2007). "Appendix." Jurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Indiana University Press. pp. 327-329.
- ^ Taylor, M.P. and Naish, D. (2005). "The phylogenetic taxonomy of Diplodocoidea (Dinosauria: Sauropoda)." PaleoBios, 25(2): 1-7. (download here （页面存档备份，存于互联网档案馆）)
- ^ Harris, J.D. (2006). "The significance of Suuwassea emiliae (Dinosauria: Sauropoda) for flagellicaudatan intrarelationships and evolution." Journal of Systematic Palaeontology, 4(2): 185–198.
- ^ Lovelace, David M.; Hartman, Scott A.; Wahl, William R. Morphology of a specimen of Supersaurus (Dinosauria, Sauropoda) from the Morrison Formation of Wyoming, and a re-evaluation of diplodocid phylogeny. Arquivos do Museu Nacional. 2007, 65 (4): 527–544.
- ^ McIntosh JS. & Berman DS. (1975): Description of the palate and lower jaw of the sauropod dinosaur Diplodocus (Reptilia: Saurischia) with remarks on the nature of the skull of Apatosaurus. Journal of Paleontology 49(1): 187-199
- ^ Tschopp E, Mateus O, Benson RBJ. (2015) A specimen-level phylogenetic analysis and taxonomic revision of Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda) PeerJ 3:e857
- ^ Stevens, Kent A.; Parrish, J. Michael. Neck Posture and Feeding Habits of Two Jurassic Sauropod Dinosaurs. Science. 1999, 284 (5415): 798–800 [2008-08-03]. doi:10.1126/science.284.5415.798. （原始内容存档于2009-02-27）.
- ^ Rajewski, Genevieve. Where Dinosaurs Roamed. Smithsonian. May 2008: 20–24 [2008-04-30]. （原始内容存档于2009-10-15）.
- ^ Stevens KA, Parrish JM. Neck Posture, Dentition and Feeding Strategies in Jurassic Sauropod Dinosaurs. Carpenter, Kenneth and Tidswell, Virginia (ed.) (编). Thunder Lizards: The Sauropodomorph Dinosaurs. Indiana University Press. 2005: 212–232. ISBN 0-253-34542-1. OCLC 218768170、57202057、61128849.
- ^ Upchurch, P,; et al. "Neck Posture of Sauropod Dinosaurs" (PDF). Science 287, 547b (2000); DOI: 10.1126/science.287.5453.547b. 2000 [2008-08-05]. （原始内容存档 (PDF)于2007-06-21）.
- ^ Taylor, M.P., Wedel, M.J., and Naish, D. (2009). "Head and neck posture in sauropod dinosaurs inferred from extant animals". Acta Palaeontologica Polonica 54 (2), 2009: 213-220abstract （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- ^ （英文）Paladino, F.V., Spotila, J.R., and Dodson, P., A Blueprint for Giants: Modeling the Physiology of Large Dinosaurs, Farlow, J.O. and Brett-Surman, M.K. (编), The Complete Dinosaur, Indiana University Press: 491–504, 1997, ISBN 0253213134
- ^ Zimmer, C. (1997). "Dinosaurs in Motion." Discover, 1 Nov 1997. [1] （页面存档备份，存于互联网档案馆） Accessed 16 Apr 2008.
