پرش به محتوا

اپیناستین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
اپیناستین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریAlesion, Elestat, Purivist, Relestat
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa604011
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • C
روش مصرف داروقطره چشم
کد ATC
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی۶۴٪
نیمه‌عمر حذف۱۲ ساعت
شناسه‌ها
  • (RS)-3-amino-9,13b-dihydro-1H-dibenz(c,f)imidazo(1,5-a)azepine
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.120.187 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC16H15N3
جرم مولی۲۴۹٫۳۱۷ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • N\4=C(\N3c1c(cccc1)Cc2c(cccc2)C3C/4)N
  • InChI=1S/C16H15N3/c17-16-18-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)19(15)16/h1-8,15H,9-10H2,(H2,17,18) ✔Y
  • Key:WHWZLSFABNNENI-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

اپیناستین(به انگلیسی: Epinastine) (با نام تجاری Alesion ,Elestat ,Purivist ,Relestat) یک آنتی‌هیستامین نسل دوم و تثبیت کننده ماست سل است که در قطره‌های چشمی برای درمان ورم ملتحمه آلرژیک استفاده می‌شود. اپیناستین توسط شرکت Allergan تولید و توسط شرکت Inspire در ایالات متحده به بازار عرضه می‌شود.[۱] اپیناستین برای گیرنده H1 بسیار انتخابی است و از سد خونی مغزی عبور نمی‌کند.[۲]

این دارو در سال ۱۹۸۰ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۹۴ مورد استفاده پزشکی قرار گرفت.[۳]

منابع

[ویرایش]
  1. ↑ Pradhan, S; Abhishek, K; Mah, F (2009). "Epinastine: topical ophthalmic second generation antihistamine without significant systemic side effects". Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology. 5 (9): 1135–40. doi:10.1517/17425250903117284. PMID 19630694.
  2. ↑ Walther G, Daniel H, Bechtel WD, Brandt K (April 1990). "New tetracyclic guanidine derivatives with H1-antihistaminic properties. Chemistry of epinastine". Arzneimittel-Forschung. 40 (4): 440–6. PMID 1972625.
  3. ↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 549. ISBN 9783527607495.

پیوند به بیرون

[ویرایش]
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=اپیناستین&oldid=40243261»