Acriloile
In chimica organica, il gruppo acriloile ha la forma enone con la formula di struttura H2C=CH–C(=O)–; quindi del gruppo acile derivato dall' acido acrilico. Il nome IUPAC preferito del gruppo è prop-2-enoile, ed è chiamato (meno correttamente) pure acrilile o semplicemente acrilico. I composti con il gruppo acriloile sono detti "composti acrilici".
Composti acrilici
[modifica | modifica wikitesto]Un composto acrilico appartiene ai composti del carbonile α,β-insaturi: contengono un legame doppio carbonio–carbonio e un legame doppio carbonio–ossigeno (carbonile) separati da legami semplici carbonio–carbonio, così possiedono proprietà caratteristiche per entrambi i gruppi funzionali:
- legame C=C: Addizione elettrofila di acidi e alogeni, idrogenazione, idrossilazione e la scissione del legame.
- legame C=O: Sostituzione nucleofila (come negli esteri) o addizione elettrofila (come nei chetoni).
Il gruppo carbossile dell'acido acrilico reagisce con l'ammoniaca per formare acrilammide, o con un alcool per formare un estere acrilato. Inoltre, poiché entrambi i doppi legami sono separati da un singolo legame C-C, i doppi legami sono coniugati.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- David R. Klein, Organic Chemistry, Hoboken, N.J, John Wiley, 2012, ISBN 978-0-471-75614-9.
- Paula Yurkanis Bruice, Essential Organic Chemistry, 2ª ed., Boston, Prentice Hall, 2010, ISBN 978-0-321-64416-9.
- John McMurry e Susan McMurry, Organic Chemistry, 8ª ed., Belmont, CA, Brooks/Cole, 2012, ISBN 0-8400-5455-6.
- Raymond Chang, General chemistry : the essential concepts, 5ª ed., Boston, McGraw-Hill, 2008, ISBN 978-0-07-110226-1.
- Raymond Chang e Kenneth A. Goldsby, General chemistry : the essential concepts, 7ª ed., New York, McGraw-Hill, 2014, ISBN 978-1-259-06042-7.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Acriloile
