CHAMP1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
CHAMP1
Ідентифікатори
Символи CHAMP1, C13orf8, CAMP, CHAMP, ZNF828, MRD40, chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1
Зовнішні ІД OMIM: 616327 MGI: 1196398 HomoloGene: 18780 GeneCards: CHAMP1
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 40[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_032436
NM_001164144
NM_001164145
NM_181854
NM_001363455
RefSeq (білок)
NP_001157616
NP_001157617
NP_115812
NP_862902
NP_001350384
Локус (UCSC) Хр. 13: 114.31 – 114.34 Mb Хр. 8: 13.92 – 13.93 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CHAMP1 (англ. Chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 812 амінокислот, а молекулярна маса — 89 099[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MEAFQELRKPSARLECDHCSFRGTDYENVQIHMGTIHPEFCDEMDAGGLG
KMIFYQKSAKLFHCHKCFFTSKMYSNVYYHITSKHASPDKWNDKPKNQLN
KETDPVKSPPLPEHQKIPCNSAEPKSIPALSMETQKLGSVLSPESPKPTP
LTPLEPQKPGSVVSPELQTPLPSPEPSKPASVSSPEPPKSVPVCESQKLA
PVPSPEPQKPAPVSPESVKATLSNPKPQKQSHFPETLGPPSASSPESPVL
AASPEPWGPSPAASPESRKSARTTSPEPRKPSPSESPEPWKPFPAVSPEP
RRPAPAVSPGSWKPGPPGSPRPWKSNPSASSGPWKPAKPAPSVSPGPWKP
IPSVSPGPWKPTPSVSSASWKSSSVSPSSWKSPPASPESWKSGPPELRKT
APTLSPEHWKAVPPVSPELRKPGPPLSPEIRSPAGSPELRKPSGSPDLWK
LSPDQRKTSPASLDFPESQKSSRGGSPDLWKSSFFIEPQKPVFPETRKPG
PSGPSESPKAASDIWKPVLSIDTEPRKPALFPEPAKTAPPASPEARKRAL
FPEPRKHALFPELPKSALFSESQKAVELGDELQIDAIDDQKCDILVQEEL
LASPKKLLEDTLFPSSKKLKKDNQESSDAELSSSEYIKTDLDAMDIKGQE
SSSDQEQVDVESIDFSKENKMDMTSPEQSRNVLQFTEEKEAFISEEEIAK
YMKRGKGKYYCKICCCRAMKKGAVLHHLVNKHNVHSPYKCTICGKAFLLE
SLLKNHVAAHGQSLLKCPRCNFESNFPRGFKKHLTHCQSRHNEEANKKLM
EALEPPLEEQQI

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі, хромосомах, центромерах, кінетохорі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Nagase T., Nakayama M., Nakajima D., Kikuno R., Ohara O. (2001). Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. DNA Res. 8: 85—95. PMID 11347906 DOI:10.1093/dnares/8.2.85
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Hendriks I.A., Treffers L.W., Verlaan-de Vries M., Olsen J.V., Vertegaal A.C. (2015). SUMO-2 orchestrates chromatin modifiers in response to DNA damage. Cell Rep. 10: 1778—1791. PMID 25772364 DOI:10.1016/j.celrep.2015.02.033
  • Large-scale discovery of novel genetic causes of developmental disorders. Nature. 519: 223—228. 2015. PMID 25533962 DOI:10.1038/nature14135

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з CHAMP1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:20311 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q96JM3 (англ.) . Архів оригіналу за 13 січня 2018. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]