Estradiol

Estradiol
Formula kimikoa	C18H24O2
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CCC4=C3C=CC(=C4)O
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono
Mota	17α/β-estradiol (en)
Estereoisomeroa	Dihydrofolliculin,(S) (en) , ent-estradiol (en) , 17α-estradiol (en) , [[(8R,9R,13S,14R,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol|(8R,9R,13S,14R,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol]] (en) eta 8alpha-estra-1,3,5(10)-trien-3,17beta-diol (en)
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa)	10,46
Disolbagarritasuna	3,6 mg/L (ur, 27 °C)
Fusio-puntua	177 °C 178 °C 173 °C 200 °C
Irakite-puntua	445,9 °C (760 mmHg)
Ura-oktanol banatze kofizientea	4,01
Masa molekularra	272,178 Da
Erabilera
Tratatzen du	prostatako minbizi, bularreko minbizi, premature menopause (en) , premature ovarian failure (en) , ovarian disease (en) eta hipogonadismo
Elkarrekintza	estrogen receptor 1 (en) , estrogen receptor 2 (en) , G protein-coupled estrogen receptor 1 (en) , Potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 (en) eta nuclear receptor subfamily 1 group I member 2 (en)
Rola	kantzerigeno, primary metabolite (en) eta Estrogeno
Arriskuak
Flash-puntua	209,6 °C
Identifikatzaileak
InChlKey	VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N
CAS zenbakia	50-28-2
ChemSpider	5554
PubChem	5757
Reaxys	1914275
Gmelin	16469
ChEBI	290805
ChEMBL	CHEMBL135
EC zenbakia	200-023-8
ECHA	100.000.022
MeSH	D004958
RxNorm	4083
Human Metabolome Database	HMDB0000151
KNApSAcK	C00058478
UNII	4TI98Z838E
KEGG	D00105
PDB Ligand	EST

Estradiola estrogenoen taldeko hormona bat da, emakumezkoen obarioetan ekoizten dena. Sexu-hormona hau estrogeno garrantzitsuena da. Emakumezkoen hormona izan arren gizonezkoengan kopuru txikian ere badago.

Estradiola sexu-hormona ugariena da emakumeengan ugalkorrak diren urteetan. Menopausiaren ostean, aldiz, bere odol-kontzentrazioa nabarmen jaisten da.

Garrantzi biologikoa

Emakumezkoen garapen sexuala eragiten du. Hilekoaren zikloaren obulazioan zeregin garrantzitsua burutzen du, eta baita haurdunaldian ere (azken egoera horretan bere kontzentrazioa igo egiten da). Era berean, gaztaroan bigarren mailako karaktere sexualak agertarazten ditu eta sexu-sena edo libidoa piztu (hipotalamoarekin ezartzen dituen loturak direla-eta).

Horretaz gain, hezur-masaren garapena areagotzen du. Estradiolaren jaitsierak menopausiaren ondoren zerikusi handia du emakumezkoen hezur-masaren galerarekin haien bizitzaren etapa horretan.

Kanpo estekak

• Datuak: Q422416
• Multimedia: Estradiol / Q422416