Progesterona
Itxura
Progesterona | |
---|---|
Formula kimikoa | C21H30O2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | CC(=O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)C |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono |
Mota | pregnane steroid (en) |
Estereoisomeroa | [[(8S,9R,10S,13R,14R,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one|(8S,9R,10S,13R,14R,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one]] (en) , retroprogesterone (en) eta Progesterone,(S) (en) |
Ezaugarriak | |
Azidotasuna (pKa) | 18,92 −4,8 |
Fusio-puntua | 121 ℃ 129 ℃ |
Irakite-puntua | 394,13 ℃ (1 atm) |
Ura-oktanol banatze kofizientea | 3,87 |
Masa molekularra | 314,225 Da |
Erabilera | |
Konposatu aktiboa | Prometrium (en) , Endometrin (en) , Crinone (en) eta Prochieve (en) |
Tratatzen du | Amenorrea eta endometrioko hiperplasia |
Elkarrekintza | Cation channel sperm associated 1 (en) , Cation channel sperm associated 2 (en) , Cation channel sperm associated 3 (en) , Cation channel sperm associated 4 (en) , Nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 (en) , progesterone receptor (en) , Transient receptor potential cation channel subfamily C member 5 (en) , taste receptor type 2 (en) eta progesterone receptor (en) |
Rola | progestins (en) , kantzerigeno, Progestageno eta primary metabolite (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N |
CAS zenbakia | 57-83-0 |
ChemSpider | 5773 |
PubChem | 5994 |
Reaxys | 1915950 |
Gmelin | 17026 |
ChEBI | 708590 |
ChEMBL | CHEMBL103 |
EC zenbakia | 200-350-6 |
ECHA | 100.000.318 |
MeSH | D011374 |
RxNorm | 8727 |
Human Metabolome Database | HMDB0001830 |
KNApSAcK | C00034649 |
UNII | 4G7DS2Q64Y |
NDF-RT | N0000145841 |
KEGG | D00066 eta C00410 |
PDB Ligand | STR |
Progesterona[1] sexu-hormona femeninoa da (C21H30O2), obulutegiko gorputz horiak eta karenak jariatzen dutena.
Hormona horren isuria hipofisiak erregulatzen du. Haren eragin nagusiak umetokia haurdunaldirako prestatzea (umetokiaren barne-estalkia zigotoa ezartzeko egokitzea) eta haurdunaldiari eustea dira. Obulazioa eragozten du; hori dela eta, antisorgailu gisa erabiltzen da.
Fisiologia aldetik jarduera berdina duten alfa eta beta eretan agertzen da. Hauts zuri eta kristal-itxurakoa da, usainik gabea eta egonkorra; ez da uretan urtzen, baina bai alkohol, azetona eta dioxanotan.
Ernalduak dauden animalien obulutegitik edo sintesi bidez lortzen da. Arriskutsua da, minbizia eragin dezakeelako.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
- ↑ Euskalterm: [Ginekologia Hiztegia] [2015] eta [Farmakoak Hiztegia] [2022]
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Lipidoak | ||
---|---|---|
|