Edukira joan

Laktulosa

Wikipedia, Entziklopedia askea
Laktulosa
Formula kimikoaC12H22O11
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C([C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H](O[C@@]([C@H]2O)(CO)O)CO)O)O)O)O
MolView3D eredua
Konposizioaoxigeno, karbono eta hidrogeno
MotaDisakarido
Estereoisomeroamaltulose (en) Itzuli
Masa molekularra342,116 Da
Erabilera
Tratatzen duhepatic coma (en) Itzuli, idorreri, hepatic encephalopathy (en) Itzuli eta idorreri
HaurdunaldiaUS pregnancy category B (en) Itzuli
Rolagastrointestinal agent (en) Itzuli eta farmako esentzial
Identifikatzaileak
InChlKeyJCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N
CAS zenbakia4618-18-2
ChemSpider10856
PubChem11333
Reaxys93773
Gmelin6359
ChEMBLCHEMBL296306
EC zenbakia225-027-7
ECHA100.022.752
CosIng34837
MeSHD007792
RxNorm6218
Human Metabolome DatabaseHMDB0000740
UNII9XH2P2N8EP
NDF-RTN0000146930
KEGGC07064 eta D00352
PDB LigandW9T

Laktulosa laktosaren isomero bat da, esnea asko berotzerakoan azaltzen dena. Galaktosa eta fruktosa banaz osaturiko disakaridoa da. Idorreriaren eta entzefalopatia hepatikoaren aurkako botika gisa erabiltzen da.

1929 urtean sintetizatu zen lehen aldiz eta 1950. hamarkadatik aurrera erabitzen da medikuntzan[1].

Laktulosaren formula enpirikoa da. Galaktosa eta fruktosa β(1→4) lotura O-glikosidikoaren bidez elkartzen dira. Fruktosaren karbono anomerikoan dagoen hidroxilo taldea aske dagoenez ahalmen erreduzitzailea duen azukrea da. Horrela beraz laktulosaren izen sistematikoa honako hau da:

β-D-galaktopiranosil-(1→4)-β-D-fuktofuranosa

Munduko Osasun Erakundeak oinarrizko botiken zerrendan sartzen du, osasun sistemako botika eraginkor eta seguruenetakoa kontsideratzen baitu.

Opiazeoek eta opioideek eragindako idorreriari aurre egiteko botika egokia da eta mugimendu gutxiko hesteeak tratatzeko ere egokia da, osmosi bidez ura hesteetara drenatzen laguntzen baitu[2].

Kolonean dagoen hesteetako florak metabolizatzen du laktulosa eta honen bidez gantz azido kateak laburtu eta amoniakoa (NH3) harrapatzen du[3]. Honi esker odoleko plasmako amoniako kontzentrazioa jeisten da eta hau lagungarria da entzefalopatia hepatikoa tratatzeko.

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. (Ingelesez) Schumann, Christian. (2002-10-01). «Medical, nutritional and technological properties of lactulose. An update» European Journal of Nutrition 41 (0): 1–1.  doi:10.1007/s00394-002-1103-6. ISSN 1436-6207. (Noiz kontsultatua: 2018-11-11).
  2. Whitlow, Charles. (2009). Improved Outcomes in Colon and Rectal Surgery. Informa Healthcare ISBN 9781420071535..
  3. (Ingelesez) Shukla, S.; Shukla, A.; Mehboob, S.; Guha, S.. (2011-01-20). «Meta-analysis: the effects of gut flora modulation using prebiotics, probiotics and synbiotics on minimal hepatic encephalopathy» Alimentary Pharmacology & Therapeutics 33 (6): 662–671.  doi:10.1111/j.1365-2036.2010.04574.x. ISSN 0269-2813. (Noiz kontsultatua: 2018-11-11).

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]