Mupirocina
| Mupirocina | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| acido 9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-diidrossi-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-idrossibutan-2-il]ossiran-2-il]metil]ossan-2-il]-3-metilbut-2-enoil]ossinonanoico | |
| Nomi alternativi | |
| acido pseudomonico A | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C26H44O9 |
| Massa molecolare (u) | 500,622 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 603-145-3 |
| Codice ATC | D06 |
| PubChem | 446596 |
| DrugBank | DBDB00410 |
| SMILES | CC(C1C(O1)CC2COC(C(C2O)O)CC(=CC(=O)OCCCCCCCCC(=O)O)C)C(C)O |
| Dati farmacocinetici | |
| Legame proteico | 97% |
| Emivita | 20-40 minuti |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | --- [1] |
La mupirocina (acido pseudomonico A) è un farmaco relativamente recente nato per contrastare le infezioni da Gram positivi e, più in particolare, le infezioni cutanee da Stafilococco.
È un derivato dell'acido pseudomonico (estratto da Pseudomonas flavescens) con spettro attivo contro Gram positivi ed in particolare:
- Stafilococchi (sia Meticillino Resistenti che Meticillino Sensibili)
- Streptococchi (eccetto quelli del gruppo D o enterococchi)
e alcuni Gram negativi ed in particolare:
Ha anche un'azione antimicotica nei confronti di Candida[2].
Meccanismo d'azione
[modifica | modifica wikitesto]Inibisce la sintesi proteica tramite il blocco dell'enzima isoleucil-tRNA-Sintetasi.
Resistenza
[modifica | modifica wikitesto]Legata all'insorgenza di una mutazione nel gene che codifica per l'enzima Isoleucil-tRNA-Sintetasi.[3]
Usi clinici
[modifica | modifica wikitesto]Utilizzato solo come topico. Ottimo per lesioni cutanee da stafilococchi oppure come unguento nella terapia dell'eradicazione nasale dello Staphylococcus aureus in soggetti portatori. Quella calcica al 2% è anche utilizzata come prevenzione delle infezioni da catetere correlato in pazienti che eseguono emodialisi da catetere.
Effetti collaterali
[modifica | modifica wikitesto]In genere molto rari comprendono:
- irritazione o sensibilizzazione nel punto di applicazione
- problemi potrebbero derivare dall'eventuale assorbimento del Glicole polietilenico, presente come coadiuvante nelle preparazioni farmacologiche, che potrebbe verificarsi in caso di cute lesa (ad esempio nelle ustioni)
- altri problemi potrebbero presentarsi per applicazioni molto estese in pazienti con insufficienza renale.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Sigma Aldrich; rev. del 09.07.2012
- ^ Neuman M., Vademecum degli antibiotici ed agenti chemioterapici anti-infettivi, Salerno, Malesci, 2003.
- ^ Felicia Pioggia, L'antibiotico che non crea resistenze, in la Repubblica, 23 maggio 1996, p. 11.
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