Pemfigoid

Pemfigoid pęcherzowy
	Klasyfikacje
ICD-10	L12

Ten artykuł od 2009-01 zawiera treści, przy których brakuje odnośników do źródeł.

Uwagi: napisać zgodnie z zasadami Wikipedii.
Należy dodać przypisy do treści niemających odnośników do źródeł. Dodanie listy źródeł bibliograficznych jest problematyczne, ponieważ nie wiadomo, które treści one uźródławiają.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Pemfigoid (łac. pemphigoid, pemphigoid bullosus, BP) – autoimmunologiczna choroba skóry. Dermatoza pęcherzowa, występująca częściej w wieku starszym (rzadko u dzieci), cechująca się dużymi, dobrze napiętymi pęcherzami, usadowionymi w obrębie wykwitów rumieniowo- obrzękowych i w skórze pozornie niezmienionej^[1].

Chorują ludzie po 60 roku życia, częściej kobiety. Może być rewelatorem nowotworów narządów wewnętrznych. Autoprzeciwciała klasy IgG zostają skierowane przeciwko antygenom błony podstawnej, co powoduje powstawanie pęcherzy podnaskórkowych.

Czynniki prowokującymi chorobę są promienie UV, leki, penicyliny, sulfonamidy, furosemid, sulfasalazyna, zewnętrznie- novoscabin, 5–fluorouracyl.

Objawy i przebieg

Zmiany skórne mogą być wielopostaciowe: rumieniowo-obrzękowe, pokrzywkowate, przypominające rumień wielopostaciowy, pęcherzowe i pęcherzykowe. Pęcherze są rozmaitych rozmiarów, zwykle dobrze napięte, niekiedy olbrzymie, obok drobnych, częściowo układających się wianuszkowato. Są usadowione w obrębie rumieni lub w skórze pozornie niezmienionej.

Umiejscowienie jest rozmaite, wykwity są często rozsiane na całej skórze. U części chorych mogą występować pęcherze o dobrze napiętej pokrywie również na błonach śluzowych jamy ustnej.

Przebieg jest przewlekły i nawrotowy, wielomiesięczny lub wieloletni^[2].

Odmiany kliniczne

Pęcherzowa – najczęstsza,
Rumieniowa,
Pęcherzykowa,
Guzkowa,
Ograniczona do podudzi,
Łojotokowa

Diagnostyka

Kliniczna,
Immunologiczna: IF pośrednie, IF bezpośrednie – linijne złogi IgG i składowe dopełniacza na granicy skórno-naskórkowej.
Diagnostyka wykluczająca chorobę nowotworową

Leczenie

Prednizon 40–60 mg/dobę.
Dapson 100–200 mg/dobę.
chlorambucyl, metotreksat, azatiopryna, tetracykliny.

Klasyfikacja ICD10

kod ICD10	nazwa choroby
ICD-10: L12	Pemfigoid pęcherzowy
ICD-10: L12.0	Pemfigoid bliznowaciejący
ICD-10: L12.1	Przewlekła choroba pęcherzowa dzieci
ICD-10: L12.2	Nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka
ICD-10: L12.8	Inny pemfigoid
ICD-10: L12.9	Nieokreślony pemfigoid

Przypisy

↑ Stefania Jabłońska, Sławomir Majewski: Choroby skóry i choroby przenoszone drogą płciową. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2010, ISBN 978-83-2004154-5, s.244.
↑ Stefania Jabłońska, Sławomir Majewski: Choroby skóry i choroby przenoszone drogą płciową. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2010, ISBN 978-83-2004154-5, s.245.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Stefania Jabłońska, Sławomir Majewski: Choroby skóry i choroby przenoszone drogą płciową. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2010, ISBN 978-83-2004154-5, s.244.

[2] Stefania Jabłońska, Sławomir Majewski: Choroby skóry i choroby przenoszone drogą płciową. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2010, ISBN 978-83-2004154-5, s.245.

[1]

[2]