Ugrás a tartalomhoz

Piruvát-anyagcsere

Linkek hozzáadása
Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
 Ennek a szócikknek hiányzik vagy nagyon rövid, illetve nem elég érthető a bevezetője.
Kérjük, segíts olyan bevezetőt írni, ami jól összefoglalja a cikk tartalmát, vagy jelezd észrevételeidet a cikk vitalapján.
Ezt a szócikket némileg át kellene dolgozni a wiki jelölőnyelv szabályainak figyelembevételével, hogy megfeleljen a Wikipédia alapvető stilisztikai és formai követelményeinek. Indoklás: Hivatkozások a címekben, külső hivatkozások a szövegben
Az ezen a lapon látható jelölés 2023 szeptemberéből származik.

Piruvát

[szerkesztés]
Piruvát

A piruvát elsősorban a glikolízis során glükózból és más monoszacharidokból képződő anyag. További metabolizmusa a sejt, illetve a szövet típusától és a metabolizmus állapotától függ. Sorsát meghatározza, hogy belép-e a mitokondriumba, vagy a citoszolban marad. A piruvát, mint anyagcseretermék az aerob és anaerob metabolizmusok találkozási pontja. A mitokondriális metabolizmus lehetőségét az oxigén jelenléte biztosítja.

Piruvát általános jellemzői

[szerkesztés]

A piruvát egy alfa-ketosav, a piroszőlősav savmaradékionja. A piroszőlősav (2-oxopropánsav) anyagcsere köztitermékből képződött piruvát a szénhidrátok és fehérjék lebontásának és felépítésének fontos kulcsmolekulája.

Piruvát reakciói

[szerkesztés]
A sejtlégzésben a piruvát is szerephez jut

Laktát-dehidrogenáz

[szerkesztés]

Mikor a szövetek nem jutnak elegendő oxigénhez, vagyis az aerob oxidáció nem tud lejátszódni, akkor a piruvát anaerob körülmények között laktáttá redukálódik. A sejt számára ez az útvonal a metabolizmus szempontjából zsákutca, a katabolizmus, azaz lebontás végállomása. A szervezet számára azonban ez a reakció lehetőséget ad a piruvát transzportjára más sejtekbe. Ilyen transzportút az izmokban termelődő laktát transzportja a májba, ahol a laktát fontos glikogénprekurzor. Ezt a folyamatot nevezzük Cori-ciklusnak. A Cori-ciklus a máj és az extrahepatikus, vagyis a májon kívüli szervek/szövetek közötti munkamegosztás és tápanyagforgalom együttesen. A piruvát laktát és alanin formájában kerülhet a májba, ahol a hepatociták, a májsejtek felveszik azokat, majd újra piruvátot készítenek belőlük, abból pedig glükózt vagy glikogént. A folyamat lényege a glükoneogenezis.[1] A májban újonnan keletkezett glükóz a keringés útján jut el a célszervekhez.

A piruvát → laktát átalakulás

[szerkesztés]

A piruvát-laktát átalakulást a laktát-dehidrogenáz katalizálja. A reakció reverzibilis és a citoszolban játszódik le. Glikolízisben a gliceraldehid-3-foszfát oxidációjához folyamatosan NAD+-ra van szükség. Ha a NADH nem tud oxidálódni, azaz NAD+-dá alakulni (mert nincs mitokondrium vagy nincs oxigén), akkor a laktát-dehidrogenáz oxidálja. Ez a reakció elengedhetetlen a folyamatos glikolízishez. A keletkezett laktát is csak NAD+-dal tud visszaalakulni, de ehhez is aerob körülmények kellenek. Ha nincs rá lehetőség, akkor zajlik le a Cori-kör.

A laktát-dehidrogenáz által katalizált reakció

A legjelentősebben a vörösvértestekben termelődik laktát, mert nincsen bennük mitokondrium, így az egyedüli ATP termelő folyamat bennük a glikolízis. A vörösvértesteken kívül minden szövetben keletkezik laktát kisebb-nagyobb mennyiségben. Harántcsíkolt izomban a fokozott izommunka során relatív hypoxia, azaz oxigénhiányos állapot jön létre, emiatt az anaerob glikolízis kerül előtérbe. Az izommunka miatt glükózból illetve a glikogénraktárakból is rengeteg piruvát képződik, amit a citromsavciklus nem tud felvenni, illetve a relatív hypoxia miatt laktát keletkezik belőle. A laktát a Cori-körön keresztül a májba jut, ahol a laktátból újra piruvát lesz, amiből újra glükóz keletkezik. Az izomban 1 glükózmolekulából anaerob körülmények között 2 laktát keletkezik, illetve 2 H+ (hidrogén-ion) szabadul fel. Ennek következményeképpen az izom pH=6,4 lesz. Ezen a pH-n az izomműködés átmenetileg kiesést szenved, illetve fáradt lesz és a glikolízis is leáll.

Alanin-aminotranszferáz (ALAT)

[szerkesztés]

A piruvát-alanin átalakulás a szénhidrát és az aminosav anyagcsere kapcsolatát biztosítja. Több aminosav katabolizmusa ezen a transzaminálási reakción keresztül kapcsolódik a metabolizmushoz, illetve ez a reakció több aminosav de novo[* 1] szintézisének is a lépése. Extrahepatikus szövetekben/szervekben (pl.: izom), a piruvátból transzaminálással alanin képződik, ami a májba szállítódik, ahol az alanin-ciklus lejátszódik. A piruvátnak ez a második útja, hogy a májba jusson.
Azokat az aminosavakat, melyekből az alanin-ciklus során a májban újra glükóz keletkezhet, glükoplasztikus aminosavaknak nevezzük. Minden aminosav glükoplasztikus aminosav, kivéve a lizin és a leucin. Így az alanin is egy glükózprekurzor. A transzaminálási reakciók az aminosavak szintetizálására vagy lebontására szolgálnak. A reakció során alfa-ketonsavból alfa-aminosav keletkezik.

A piruvát → alanin átalakulás

[szerkesztés]

A reakciót az alanin-aminotranszferáz, ALAT végzi. Ez a reakció a citoszolban játszódik le és reverzibilis. Az enzim PLP-vel működik, ami a piridoxál-foszfát, a B6 vitamin származéka. Az enzim egyik lizinje és a piridoxál-foszfát között Schiff-bázis jön létre, amely helyettesíthető szabad aminosavval. Ezután az aminosav és a PLP között jön létre kötésátrendeződés, és piridoxamin-foszfat keletkezik, melynek következményeképpen az aminosavból keletkezett ketosav leválik az enzimről.

Alanin-aminotranszferáz által katalizált reakció

A szervezetben az izomszövet fehérjetartalma a legnagyobb, ami mobilizálható is. A transzaminálási kapacitás az izomban nagy, ezért a szervezetbe kerülő aminosavak nagy része a vázizmokban és a szívizomban bomlik le.

Piruvát-dehidrogenáz komplex

[szerkesztés]

A piruvát-acetil-CoA átalakulás során keletkező acetil-CoA a mitokondriumban képződik. Ez a folyamat oxigént igényel, vagyis aerob. Acetil-CoA keletkezhet a mitokondriumban a piruvát oxidatív dekarboxilezése, a zsírsavak oxidációja illetve egyes ketogén aminosavak lebontása során is. A piruvát-dehidrogenáz komplex által katalizált reakció a glükózdependens sejtek[* 2] számára alapvető. A szervezet glikogénmetabolitjainak anyagcseréje szempontjából rendkívül fontos szabályozási pont.

A piruvát → acetil-CoA átalakulás

[szerkesztés]

A piruvát-acetil-CoA átalakulást a piruvát-dehidrogenáz komplex nevű enzim katalizálja. Az enzim TPP, FAD és lipoát segítségével működik. A TPP a tiamin-pirofoszfát, mely az enzim koenzime, és B1-vitamin- (tiamin-) származék. A mitokondrium külső membránján a pórusokon átjut passzívan, viszont a belső membránon piruvát/H+ szimporttal tud bejutni aktívan a mátrixba. Ez egy mitokondriumban lejátszódó irreverzibilis, azaz megfordíthatatlan folyamat. A mitokondriumban a glükogén és a ketogén út szétválik. Acetil-CoA keletkezésével a glikogénprekurzor elvész, tehát ez a ketogén út. Az enzimnek három alegysége van: a piruvát-dehidrogenáz, a dihidrolipoil-transzacetiláz és a dihidrolipoil-dehidrogenáz.

A piruvát-dehidrogenáz komplex által katalizált reakció

Mivel a reakció a mitokondriumban játszódik le, ezért olyan sejtekben figyelhetjük meg, melyekben rengeteg mitokondrium található. Nagy mennyiségben a szívizomban, a vesében, agyban és a májban játszódik le ez a reakció. A májban az inzulin szintjének növekedése hatására a piruvát koncentráció is megnő. Ez a folyamat fokozza a piruvát-dehidrogenáz komplex aktivitását fokozza.
Az acetil-CoA a reakció után számos más folyamatokba vehet részt:

  1. A citromsavciklusba belép, ott továbboxidálódik, melynek következményeképpen energia szabadul fel.
  2. Az acetil-CoA citrát formájában is felszabadulhat, transzportálódhat a citoszolba, ahol zsírsav- és szteroidszintézis előanyaga lehet. Ezáltal energiaraktározó és bioszintetikus funkciót tölt be.
  3. A májban ketontestek képződhetnek belőle, melyek tápanyagként szolgálnak szerveknek cukorhiány estén (pl.: agynak), illetve energiatranszferként. Éhezésben megnő a ketontestek szerepe.

Piruvát-karboxiláz

[szerkesztés]

A piruvát-oxálacetát átalakulás mitokondriumban lejátszódó folyamat, vagyis oxigént igényel. A reakció során oxálacetát keletkezik, ezáltal ezt a reakciót a citromsavciklus anaplerotikus, azaz feltöltő folyamatának is tekinthetjük.

A piruvát → oxálacetát átalakulás

[szerkesztés]

Mitokondriumban lejátszódó irreverzibilis reakció, mely során a glükogénprekurzort nem veszítjük el, azaz glükogén-út. A reakciót a piruvát-karboxiláz enzim katalizálja, melynek biotin a prosztetikus csoportja. Az enzim katalizálja a CO2 (szén-dioxid) fixálást. A reakció allosztérikus[* 3] serkentője az acetil-CoA. Emelkedett acetil-CoA szint serkenti a piruvát-oxálacetát átalakulást, melynek következményeképpen a citromsavciklus több acetil-CoA-t lesz képes felvenni. Az oxálacetát mennyisége szabályozza a ciklus sebességét.

A piruvát-karboxiláz által katalizált reakció

A reakció után az oxálacetát sorsa:

  1. Májban glükóz de novo szintézisére képes a reakció.
  2. Vesében szintén fontos a reakció, mert a keletkezett oxálacetát elhagyhatja a citromsavciklust, mint glükoneogenezis[* 4] intermedier közvetve.

Malát-enzim

[szerkesztés]

A piruvát-malát átalakulás a citromsavciklus intermedierjeit pótló reakció, azaz anaplerotikus.

A piruvát → malát átalakulás

[szerkesztés]

A reakció a citoszólban játszódik le. Reverzibilis folyamat, és főleg malát → piruvát irányba játszódik le. Ez esetben NAD(P)H + H+ keletkezik, ami a zsírsavszintézishez elengedhetetlen. A reakció piruvát → malát irányban NAD(P)H + H+-t használ, illetve HCO3--ot.

A malát enzim által katalizált reakció

Piruvát-dekarboxiláz

[szerkesztés]

Az anaerob glikolízis másik formája a tejsavas erjedés mellett az alkoholos erjedés. Ez a reakció mikroorganizmusokban jellemző, emberi szervezetben nem.

A piruvát → etanol átalakulás

[szerkesztés]

A reakció két lépésben játszódik le. Először piruvátból a piruvát-dekarboxiláz enzim segítségével egy reverzibilis reakció során acetaldehid keletkezik. Ekkor CO2 szabadul fel. A koenzim a TPP. Ezután az acetaldehidből etanol keletkezik az alkohol-dehidrogenáz enzim segítségével. Ez a reakció is reverzibilis illetve NADH + H+-t használ.

A piruvát-dekarboxiláz által katalizált reakció, melyben etanol keletkezik

Emberi szervezetben az etanolt a máj lebontja. Etanolból az alkohol-dehidrogenáz acetaldehidet készít, melyből az aldehid-dehidrogenáz acetátot.

Kapcsolódó anyagcsere-betegségek

[szerkesztés]

Laktát-dehidrogenáz-hiány

[szerkesztés]

A laktát-dehidrogenáz enzim M és H alegységekből felépülő tetramer,[* 5] melynek szövetspecifikus izoenzim[* 6] mintázatai is vannak. Diagnosztikai jellegű, ha valamely szövetspecifikus izoenzime megjelezik a szérumban, mert az az adott szervnek a károsodását jelzi, például máj, szív, tüdő.

Az enzim mindkét alegységében felléphetnek mutációk, melynek következményeképpen az enzimaktivitás csökken, instabillá válik. Az M alegység hiánya okoz klinikai tüneteket. Izomgyengeség, izomfáradás, terhelésre rhabdomyolysis,[* 7] vagyis az izomszövet szétesése, pusztulása figyelhető meg. Ha leszorítással isémiássá[* 8] tesszük az izmot, azaz helyi vérellátási zavart hozunk létre, akkor a munkavégzés során a vérben a piruvát szintje nő meg, a laktáté nem.[2]

Wernicke-Korsakoff-szindróma

[szerkesztés]

A B1-vitamin tiamin-pirofoszfát, azaz TPP formájában van jelen az α-ketosavak oxidatív dekarboxilálásában, mint prosztetikus csoport. A B1-vitamin-hiány beri-beri kórt okoz, ami szívizomkárosodással és központi idegrendszeri zavarokkal jár együtt. A tünetek reverzibilisek, a vitaminhiány elmúlásával eltűnnek.

A tiaminhiány agyi megjelenési formája a Wernicke-encephalopathia,[* 9] mely leggyakrabban krónikus alkoholizmushoz társul, mivel az erőteljes alkoholfogyasztás megakadályozza a tiamin felszívódását a bélben. Izomgyengeség, szemizombénulások, pszichés zavarok és emlékezetkiesés jellemzi, amit Korsakoff-szindrómának nevezünk. Az agyszövetben a tiamin szint lecsökken, melyen korai B1-vitaminos kezeléssel [3]

Piruvát-dehidrogenáz-komplex működési zavarai

[szerkesztés]

Az enzimkomplex működési zavarait leggyakrabban a piruvát-dehidrogenáz alfa-alegységét kódoló gén mutációi okozzák. A klinikai tünetek a laktát acidózistól a központi idegrendszeri zavarokig széles skálán mozognak. Vannak esetek, amikor az enzim TPP iránti affinitása lecsökken. Ekkor nagy adag B1-vitaminos kezeléssel lehet mérsékelni, normalizálni a vér laktátszintjét. Az enzimkomplex valamelyik enzimének veleszületett defektusa vagy hiánya okozza az újszölöttkori tejsavas acidózist. Ilyenkor tejsav, alfa-ketoglutársav és elágazódó láncú alfa-ketonsavak is felhalmozódnak a vérben. A tejsavas acidózis súlyossága attól függ, mennyi piruvát-dehidrogenáz-komplex aktivitás maradt meg. Legsúlyosabb esetben a tejsav szint annyira magas, hogy letális agykárosodást okoz, mely újszülött- vagy csecsemőkorban halálhoz vezet. Leggyengébb esetben pedig csak szénhidrátterhelés vált ki tejsavas acidózist, az agykárosodás pedig csak lassan alakul ki.[4]

Piruvát-karboxiláz működési zavarai

[szerkesztés]

A piruvát-karboxiláz egy mitokondriális homotetramer[* 10] fehérje, mely a glükoneogenezis és az anaplerotikus folyamatok kulcsenzime, illetve az agyban neurotranszmitter szintézisben is részt vesz (pl.: glutamát, GABA). A piruvát-karboxiláz hiánynak 3 megjelenési formáját különböztetik meg.[5]

  1. A-típus: enyhébb forma, melyet laktát acidózis és szellemi visszamaradottság jellemez. Megfigyelhető, hogy ebben a formában az enzim aktivitása csökkent.
  2. B-típus: súlyos újszülöttkori forma, melynél laktát acidózis, hiperammonémia, magas szérumaminosav-szint (pl.: alanin, lizin, citrullin és abnormális redoxállapot (pl.: magas laktát/piruvát és acetoacetát/β-hidroxi-butirát arány) figyelhető meg. Ez a forma az élet első hónapjaiban halálos.
  3. C-típus: viszonylag jóindulatú, enyhe laktát acidózissal járó forma.

Jellemző, hogy demielinizáció is megfigyelhető, ami a mielinhüvely[* 11] hiányát jelenti. Hátterében az áll, hogy az agy nem tud zsírsavakat felvenni a vér-agy gát miatt, illetve szintetizálni sem tud a piruvát-karboxiláz-defektus miatt. A piruvát-karboxiláz aktivitásának csökkenését kiválthatja nem megfelelő biotin-felvétel. Ez bőrelváltozásokat és neurológiai problémákat is okozhat. Ekkor, mivel nem csak a piruvát-karboxiláz, hanem a szervezet összes karboxiláza elégtelenül működik, ezért ezt a kórképet "Multiple Carboxylase Deficiency"-nak hívjuk. A betegséget látványosan kezelhetjük biotin folyamatos szedésével.

Megjegyzések

[szerkesztés]
  1. ↑ Újonnan, először.
  2. ↑ Azokat a sejteket nevezzük glükózdependens sejteknek, melyek kizárólag glükózzal képesek táplálkozni. Ilyen szövet például a vázizomszövet és a zsírszövet.
  3. ↑ Az allosztérikus szabályozás lényege, hogy egy szubsztráttól különböző molekula bekötődik az enzim regulatórikus helyére, mely nem az aktív centruma, ezáltal annak aktivitását képes befolyásolni.
  4. ↑ Cukor újraképződés.
  5. ↑ Négy alegységből felépülő egység.
  6. ↑ Az izoenzimek olyan enzimek, melyeknek aminosavsorrendje más, de ugyazt a kémiai reakciót katalizálják.
  7. ↑ A rhabdomyolysis egy vázizom károsdásával, szétesésével járó betegség.
  8. ↑ Latin: ischaemia (isémia vagy iszkémia) sejtek, szerv helyi vérellátási zavara, melyet artériás elzáródás okoz. Így a szövetek oxigénhiányos állapotba kerülnek, ami görcsös fájdalmat vált ki. Az artériák szűkületét általában az artériafal megkeményedésével járó érelmeszesedés (atherosclerosis) miatt bekövetkező sérülés és vérrögképződés (atherotrombosis) okozza. A vérrögképződés helyétől függően az isémia okozhat a szívkoszorúerekben szívizominfarktust, az agyi erekben szélütést (stroke-ot), az alsó végtagot ellátó artériák elzáródásakor járási panaszokat, akár lábüszkösödést.
  9. ↑ Az agy különböző eredetű globális működészavarait nevezik encephalopathiának.
  10. ↑ Négy ugyanolyan alegységből felépülő szerkezet.
  11. ↑ A myelin hüvely a neuronok axonjain található. A központi idegrendszerben oligodendroglia sejtek, a periférián Schwann-sejtek készítik. A myelinhüvely feladata, hogy az ingerületet gyorsabban továbbítsa.

Hivatkozások

[szerkesztés]
  1. ↑ glükoneogenezis
  2. ↑ Orvosi patobiokémia 291. oldal
  3. ↑ Orvosi patobiokémia 293. oldal
  4. ↑ Orvosi patobiokémia 291. oldal
  5. ↑ Orvosi patobiokémia 159-160. oldal, 292. oldal

Források

[szerkesztés]

Felhasznált nyomtatott irodalom

[szerkesztés]
  • ↑ Orvosi biokémia: Ádám Veronika (szerk.): Orvosi biokémia. Budapest, Semmelweis Kiadó, 2016. ISBN 978-963-331-400-5
  • ↑ Orvosi patobiokémia: Mandl Ferenc, Mankovich Raymund: Orvosi patobiokémia. Budapest., Medicina Könyvkiadó Zrt., 2007. ISBN 978-963-226-063-1
  • ↑ Lehninger Principles of Biochemistry: David L. Micheal M. Cox: Lehninger Principles of Biochemistry. New York, W. H. Freeman and Company, 2008. 5th edition ISBN 978-0-7167-7108-1

Felhasznált internetes irodalom

[szerkesztés]

További információk

[szerkesztés]
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=Piruvát-anyagcsere&oldid=26857782”