انتقل إلى المحتوى

TGFBI

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
TGFBI
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة TGFBI, BIGH3, CDB1, CDG2, CDGG1, CSD, CSD1, CSD2, CSD3, EBMD, LCD1, transforming growth factor beta induced
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601692 MGI: MGI:99959 HomoloGene: 37294 GeneCards: 7045
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7045 21810
Ensembl ENSG00000120708 ENSMUSG00000035493
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_000358

‏NR_155548 NM_009369، ‏NR_155548

RefSeq (بروتين)

NP_000349

NP_033395

الموقع (UCSC n/a Chr 13: 56.76 – 56.79 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TGFBI‏ (Transforming growth factor beta induced) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TGFBI في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Munier FL، Korvatska E، Djemaï A، Le Paslier D، Zografos L، Pescia G، Schorderet DF (مارس 1997). "Kerato-epithelin mutations in four 5q31-linked corneal dystrophies". Nat. Genet. ج. 15 ع. 3: 247–51. DOI:10.1038/ng0397-247. PMID:9054935.
  2. ^ "Entrez Gene: TGFBI transforming growth factor, beta-induced, 68kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]