KCNB1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Версія від 03:25, 29 квітня 2022, створена InternetArchiveBot (обговорення | внесок) (Виправлено джерел: 2; позначено як недійсні: 0.) #IABot (v2.0.8.7)
(різн.) ← Попередня версія | Поточна версія (різн.) | Новіша версія → (різн.)
Перейти до навігації Перейти до пошуку
KCNB1
Ідентифікатори
Символи KCNB1, DRK1, KV2.1, h-DRK1, EIEE26, potassium voltage-gated channel subfamily B member 1, DEE26
Зовнішні ІД OMIM: 600397 MGI: 96666 HomoloGene: 37988 GeneCards: KCNB1
Пов'язані генетичні захворювання
ожиріння, undetermined early-onset epileptic encephalopathy[1]
Реагує на сполуку
Гуанідин[2]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_004975
NM_008420
RefSeq (білок)
NP_004966
NP_032446
Локус (UCSC) Хр. 20: 49.29 – 49.48 Mb Хр. 2: 166.94 – 167.03 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNB1 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily B member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 858 амінокислот, а молекулярна маса — 95 878[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MPAGMTKHGSRSTSSLPPEPMEIVRSKACSRRVRLNVGGLAHEVLWRTLD
RLPRTRLGKLRDCNTHDSLLEVCDDYSLDDNEYFFDRHPGAFTSILNFYR
TGRLHMMEEMCALSFSQELDYWGIDEIYLESCCQARYHQKKEQMNEELKR
EAETLREREGEEFDNTCCAEKRKKLWDLLEKPNSSVAAKILAIISIMFIV
LSTIALSLNTLPELQSLDEFGQSTDNPQLAHVEAVCIAWFTMEYLLRFLS
SPKKWKFFKGPLNAIDLLAILPYYVTIFLTESNKSVLQFQNVRRVVQIFR
IMRILRILKLARHSTGLQSLGFTLRRSYNELGLLILFLAMGIMIFSSLVF
FAEKDEDDTKFKSIPASFWWATITMTTVGYGDIYPKTLLGKIVGGLCCIA
GVLVIALPIPIIVNNFSEFYKEQKRQEKAIKRREALERAKRNGSIVSMNM
KDAFARSIEMMDIVVEKNGENMGKKDKVQDNHLSPNKWKWTKRTLSETSS
SKSFETKEQGSPEKARSSSSPQHLNVQQLEDMYNKMAKTQSQPILNTKES
AAQSKPKEELEMESIPSPVAPLPTRTEGVIDMRSMSSIDSFISCATDFPE
ATRFSHSPLTSLPSKTGGSTAPEVGWRGALGASGGRFVEANPSPDASQHS
SFFIESPKSSMKTNNPLKLRALKVNFMEGDPSPLLPVLGMYHDPLRNRGS
AAAAVAGLECATLLDKAVLSPESSIYTTASAKTPPRSPEKHTAIAFNFEA
GVHQYIDADTDDEGQLLYSVDSSPPKSLPGSTSPKFSTGTRSEKNHFESS
PLPTSPKFLRQNCIYSTEALTGKGPSGQEKCKLENHISPDVRVLPGGGAH
GSTRDQSI

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію, екзоцитоз. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках, синапсах, синаптосомах[en].

Література

[ред. | ред. код]
  • Ikeda S.R., Soler F., Zuhlke R.D., Joho R.H., Lewis D.L. (1992). Heterologous expression of the human potassium channel Kv2.1 in clonal mammalian cells by direct cytoplasmic microinjection of cRNA. Pflugers Arch. 422: 201—203. PMID 1283219 DOI:10.1007/BF00370422
  • Ottschytsch N., Raes A., Van Hoorick D., Snyders D.J. (2002). Obligatory heterotetramerization of three previously uncharacterized Kv channel alpha-subunits identified in the human genome. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99: 7986—7991. PMID 12060745 DOI:10.1073/pnas.122617999
  • Ju M., Stevens L., Leadbitter E., Wray D. (2003). The Roles of N- and C-terminal determinants in the activation of the Kv2.1 potassium channel. J. Biol. Chem. 278: 12769—12778. PMID 12560340 DOI:10.1074/jbc.M212973200
  • Cox R.H. (2005). Molecular determinants of voltage-gated potassium currents in vascular smooth muscle. Cell Biochem. Biophys. 42: 167—195. PMID 15858231 DOI:10.1385/CBB:42:2:167
  • Dai X.Q., Kolic J., Marchi P., Sipione S., Macdonald P.E. (2009). SUMOylation regulates Kv2.1 and modulates pancreatic beta-cell excitability. J. Cell Sci. 122: 775—779. PMID 19223394 DOI:10.1242/jcs.036632
  • King A.N., Manning C.F., Trimmer J.S. (2014). A unique ion channel clustering domain on the axon initial segment of mammalian neurons. J. Comp. Neurol. 522: 2594—2608. PMID 24477962 DOI:10.1002/cne.23551

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]