TRPM4

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
TRPM4
Ідентифікатори
Символи TRPM4, PFHB1B, TRPM4B, LTrpC4, htransient receptor potential cation channel subfamily M member 4, EKVP6
Зовнішні ІД OMIM: 606936 MGI: 1915917 HomoloGene: 23033 GeneCards: TRPM4
Пов'язані генетичні захворювання
progressive familial heart block type IB, progressive familial heart block[1]
Реагує на сполуку
Аденозинтрифосфат, spermine, Аденозин, Аденозинмонофосфат, Аденозиндифосфат, AMP-PNP, клотримазол[2]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_175130
RefSeq (білок)
NP_780339
Локус (UCSC) Хр. 19: 49.16 – 49.21 Mb Хр. 7: 44.95 – 44.98 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TRPM4 (англ. Transient receptor potential cation channel subfamily M member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. [5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 214 амінокислот, а молекулярна маса — 134 301[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MVVPEKEQSWIPKIFKKKTCTTFIVDSTDPGGTLCQCGRPRTAHPAVAME
DAFGAAVVTVWDSDAHTTEKPTDAYGELDFTGAGRKHSNFLRLSDRTDPA
AVYSLVTRTWGFRAPNLVVSVLGGSGGPVLQTWLQDLLRRGLVRAAQSTG
AWIVTGGLHTGIGRHVGVAVRDHQMASTGGTKVVAMGVAPWGVVRNRDTL
INPKGSFPARYRWRGDPEDGVQFPLDYNYSAFFLVDDGTHGCLGGENRFR
LRLESYISQQKTGVGGTGIDIPVLLLLIDGDEKMLTRIENATQAQLPCLL
VAGSGGAADCLAETLEDTLAPGSGGARQGEARDRIRRFFPKGDLEVLQAQ
VERIMTRKELLTVYSSEDGSEEFETIVLKALVKACGSSEASAYLDELRLA
VAWNRVDIAQSELFRGDIQWRSFHLEASLMDALLNDRPEFVRLLISHGLS
LGHFLTPMRLAQLYSAAPSNSLIRNLLDQASHSAGTKAPALKGGAAELRP
PDVGHVLRMLLGKMCAPRYPSGGAWDPHPGQGFGESMYLLSDKATSPLSL
DAGLGQAPWSDLLLWALLLNRAQMAMYFWEMGSNAVSSALGACLLLRVMA
RLEPDAEEAARRKDLAFKFEGMGVDLFGECYRSSEVRAARLLLRRCPLWG
DATCLQLAMQADARAFFAQDGVQSLLTQKWWGDMASTTPIWALVLAFFCP
PLIYTRLITFRKSEEEPTREELEFDMDSVINGEGPVGTADPAEKTPLGVP
RQSGRPGCCGGRCGGRRCLRRWFHFWGAPVTIFMGNVVSYLLFLLLFSRV
LLVDFQPAPPGSLELLLYFWAFTLLCEELRQGLSGGGGSLASGGPGPGHA
SLSQRLRLYLADSWNQCDLVALTCFLLGVGCRLTPGLYHLGRTVLCIDFM
VFTVRLLHIFTVNKQLGPKIVIVSKMMKDVFFFLFFLGVWLVAYGVATEG
LLRPRDSDFPSILRRVFYRPYLQIFGQIPQEDMDVALMEHSNCSSEPGFW
AHPPGAQAGTCVSQYANWLVVLLLVIFLLVANILLVNLLIAMFSYTFGKV
QGNSDLYWKAQRYRLIREFHSRPALAPPFIVISHLRLLLRQLCRRPRSPQ
PSSPALEHFRVYLSKEAERKLLTWESVHKENFLLARARDKRESDSERLKR
TSQKVDLALKQLGHIREYEQRLKVLEREVQQCSRVLGWVAEALSRSALLP
PGGPPPPDLPGSKD

Кодований геном білок за функцією належить до іонних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах як адаптивний імунітет, імунітет, транспорт іонів, транспорт. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, молекулою кальмодуліну, іоном кальцію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, апараті Гольджі.

Це іонний канал, селективний до моновалентних катіонів - натрію та калію. Активується іонами кальцію з цитоалазматичного боку[7].

Література

[ред. | ред. код]
  • Xu X.-Z.S., Moebius F., Gill D.L., Montell C. (2001). Regulation of melastatin, a TRP-related protein, through interaction with a cytoplasmic isoform. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98: 10692—10697. PMID 11535825 DOI:10.1073/pnas.191360198
  • Hofmann T., Chubanov V., Gudermann T., Montell C. (2003). TRPM5 is a voltage-modulated and Ca(2+)-activated monovalent selective cation channel. Curr. Biol. 13: 1153—1158. PMID 12842017 DOI:10.1016/S0960-9822(03)00431-7
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Earley S., Waldron B.J., Brayden J.E. (2004). Critical role for transient receptor potential channel TRPM4 in myogenic constriction of cerebral arteries. Circ. Res. 95: 922—929. PMID 15472118 DOI:10.1161/01.RES.0000147311.54833.03
  • Nilius B., Prenen J., Janssens A., Voets T., Droogmans G. (2004). Decavanadate modulates gating of TRPM4 cation channels. J. Physiol. (Lond.). 560: 753—765. PMID 15331675 DOI:10.1113/jphysiol.2004.070839
  • Nilius B., Prenen J., Voets T., Droogmans G. (2004). Intracellular nucleotides and polyamines inhibit the Ca2+-activated cation channel TRPM4b. Pflugers Arch. 448: 70—75. PMID 14758478 DOI:10.1007/s00424-003-1221-x

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з TRPM4 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Сполуки, які фізично взаємодіють з Transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  3. Human PubMed Reference:.
  4. Mouse PubMed Reference:.
  5. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:17993 (англ.) . Архів оригіналу за 22 березня 2016. Процитовано 22 серпня 2017.
  6. UniProt, Q8TD43 (англ.) . Архів оригіналу за 7 серпня 2017. Процитовано 22 серпня 2017.
  7. J. Duan et al., Structure of full-length human TRPM4. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 115, 2377–2382 (2018)(англ.)

Див. також

[ред. | ред. код]