انتقل إلى المحتوى

GJA3

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
GJA3
معرفات
أسماء بديلة GJA3, CTRCT14, CX46, CZP3, gap junction protein alpha 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 121015 MGI: MGI:95714 HomoloGene: 9670 GeneCards: 2700
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 2700 14611
Ensembl ENSG00000121743 ENSMUSG00000048582
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_021954 XM_011535048، ‏NM_021954

‏NM_016975، ‏XM_011244959 NM_001271623، ‏NM_016975، ‏XM_011244959

RefSeq (بروتين)

‏XP_011533350 NP_068773، ‏XP_011533350

‏NP_058671، ‏XP_011243261 NP_001258552، ‏NP_058671، ‏XP_011243261

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 57.27 – 57.3 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

GJA3‏ (Gap junction protein alpha 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GJA3 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Rosenberg AM، Gole GA (يوليو 1982). "Morning Glory Syndrome: a report of two cases". Aust J Ophthalmol. ج. 9 ع. 4: 263–5. DOI:10.1111/j.1442-9071.1981.tb00919.x. PMID:7342922.
  2. ^ "Entrez Gene: GJA3 gap junction protein, alpha 3, 46kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Mackay D، Ionides A، Kibar Z، Rouleau G، Berry V، Moore A، Shiels A، Bhattacharya S (مايو 1999). "Connexin46 mutations in autosomal dominant congenital cataract". Am J Hum Genet. ج. 64 ع. 5: 1357–64. DOI:10.1086/302383. PMC:1377871. PMID:10205266.

قراءة متعمقة

[عدل]