Penicylina prokainowa

Penicylina prokainowa
benzylopenicylina	prokaina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-dietyloaminoetylo-4-aminobenzoesan; kwas (2S,5R,6R)-3,3-dimetylo-7-okso-6-[(2-fenyloacetylo)amino]-4-tia-1-azabicyklo[3.2.0]heptano-2-karboksylowy
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. penicillinum procainicum
inne	benzylopenicylina prokainowa
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C29H38N4O6S
Masa molowa	570,70 g/mol
Wygląd	biały, krystaliczny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	54-35-3
PubChem	5903
DrugBank	DB09320
SMILES
	CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)CC3=CC=CC=C3)C(=O)O)C.CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(C=C1)N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	słabo rozpuszczalna
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-01-28]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki; penicylina prokainowa uwodniona
Uwaga
Zwroty H	H317
Zwroty P	P280
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	1 2 0
Dawka śmiertelna	LD50 >2 g/kg (szczur, doustnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	J01CE09, QJ51CE09
Legalność w Polsce
Stosowanie w ciąży	kategoria B
Farmakokinetyka
Działanie	antybakteryjne
Okres półtrwania	30 min (do 10 h u osób z niewydolnością nerek)
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	45–65%
Metabolizm	wątrobowy (ok. 40%; benzylopenicylina do kwasu penicyloilowego)
Wydalanie	głównie z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	domięśniowo

Penicylina prokainowa – połączenie benzylopenicyliny z prokainą, która dzięki swoim właściwościom przeciwbólowym zmniejsza ból podczas iniekcji tego antybiotyku. Dzięki temu połączeniu benzylopenicylina prokainowa po podaniu domięśniowym znacznie wolniej się wchłania i wydala z organizmu, dzięki czemu przedłuża się jej okres działania w organizmie i można ją podawać co 12–24 godziny. Podczas podawania penicyliny prokainowej należy uważać, aby nie podać jej do naczynia, ponieważ może to wywołać zespół Hoigné^[5].

Działania niepożądane

Oprócz zespołu Hoigné, który jest spowodowany działaniem prokainy na centralny układ nerwowy, penicylina prokainowa będzie miała takie same działania niepożądane jak benzylopenicylina, czyli np. reakcje alergiczne, bardzo rzadko może wystąpić wstrząs anafilaktyczny^[5].

Postacie handlowe

Benzylopenicylina prokainowa – substancja 10 g, 25 g, 50 g, 100 g, 250 g, 300 g, 500 g, 1 kg;
Novocin – ampułki 400 000 j.m.;
Penicillinum procainicum – ampułki 600 000 j.m., 1 200 000 j.m., 2 400 000 j.m.

Przypisy

↑ Procaine benzylpenicillin, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB09320 (ang.).
↑ Penicillin G Procaine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2010-07-10] (ang.).
↑ Penicillin G procaine [online], karta charakterystyki, Santa Cruz Biotechnology, 28 listopada 2009, sc-205797 (ang.).
↑ ^a ^b ^c ^d Charakterystyka Produktu Leczniczego [online], Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 15 marca 2004 [dostęp 2010-07-10] .
↑ ^a ^b WojciechW. Kostowski WojciechW., Zbigniew S.Z.S. Herman Zbigniew S.Z.S., Farmakologia, wyd. 3, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2010, s. 304, ISBN 978-83-200-4164-4 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[DB-1] Procaine benzylpenicillin, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB09320 (ang.).

[chemidplus-2] Penicillin G Procaine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2010-07-10] (ang.).

[3] Penicillin G procaine [online], karta charakterystyki, Santa Cruz Biotechnology, 28 listopada 2009, sc-205797 (ang.).

[chpl-4] Charakterystyka Produktu Leczniczego [online], Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 15 marca 2004 [dostęp 2010-07-10] .

[Kostowski-5] WojciechW. Kostowski WojciechW., Zbigniew S.Z.S. Herman Zbigniew S.Z.S., Farmakologia, wyd. 3, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2010, s. 304, ISBN 978-83-200-4164-4 .

[1]

[3]

[2]

[4]

[5]