Kategorija:Geni na hromosomu 5

• Hromosom 5

A

• AB varijanta GM2-gangliozidoze
• ABLIM3
• Ahondrogeneza tip 1B
• ADAMTS2
• ADHD1
• AGXT2
• ANKRD31
• APBB3
• APC (gen)
• ARL15
• Atelosteogeneza tip II

B

• Bosch-Boonstra-Schaafov sindrom optičke atrofije
• BRIX1

C

• C1QTNF3
• CAST
• Ccdc109b
• CCT5
• CKMT2
• Cockayneov sindrom
• NR2F1
• CPLANE1
• CPLX2
• CREBRF
• CXXC5

D

• Diastrofijska displazija
• Dihidrofolat-reduktaza
• DPYSL3
• Droša
• DTDST

E

• EGR1
• EIF4E1B
• EMILIN1
• Epifizna multipla recesivna displazija
• ERAP1
• ERAP2
• ERCC8
• ESM1

F

• Fahrov sindrom
• FAM71B
• FAM105B
• FAM114A2
• FAM172A
• FASTKD3
• FBXL7
• FCHSD1
• Feritin
• FGF1
• FGFR4
• Fibrilin

G

• GM2A
• GNPDA1
• GPBP1
• Granulasta rožnjačna distrofija tip I

H

• HEXB
• HMGXB3

I

• IK (gen)
• IL9
• IRX1

L

• LARP1
• LMAN2
• LNCR3
• LPCAT1
• LYSMD3

M

• MAN2A1
• MASS1
• MCC (gen)
• MCCC2
• MEF2C
• MEF2C-AS1
• Membranski asocirani transporterski protein
• MGAT1
• MIR146A
• Homeoboks 2
• MTRR
• Mijelodisplazijski sindrom
• MZB1

N

• NAIP
• Nethertonov sindrom
• NIPBL
• NREP
• NSD1
• NSUN2
• NUDCD2

O

• SLCO4C1

P

• P4HA2
• PCBD2
• PELO
• PFDN1
• PHAX
• Pikahurin
• POLR3G
• PPIP5K2
• PRCC1
• Primarna deficijencija karnitina
• PURA
• PWWP2A

R

• RANBP3L
• RMND5B

S

• Sandhoffova bolest
• SFXN1
• SH3TC2
• Sindrom Cornelije de Lange
• Sindrom delecije 5q
• Sindrom hromosomske delecije
• SKIV2L2
• SLC22A5
• SLU7
• SMN1
• SMN2
• SNCAIP
• Sotosov sindrom
• SPEF2
• Spinalna mišićna atrofija
• SPINK5
• SPINK6
• SPINK9
• SPZ1
• STC2

T

• TBCA
• TGFBI
• THG1L
• Thiel–Behnkeova distrofija rožnjače
• TICAM2
• TINP1
• TNFAIP8
• Treacher Collinsov sindrom
• TCOF1
• Tricho-hepato-crijevni sindrom
• TTC37

V

• VEGF-receptor

Y

• YIPF5
• YTHDC2

Z

• ZBED3
• ZNF608