Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Streptozotocyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
1-metylo-1-nitrozo-3-[(2S ,3R ,4R ,5S ,6R )-2,4,5-trihydroksy-6-(hydroksymetylo)oksan-3-ylo]mocznik
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C8 H15 N3 O7
Masa molowa
265,22 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
18883-66-4
PubChem
29327
DrugBank
DB00428
SMILES
CN(C(=O)N[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H](O[C@@H]1O)CO)O)O)N=O
InChI
InChI=1S/C8H15N3O7/c1-11(10-17)8(16)9-4-6(14)5(13)3(2-12)18-7(4)15/h3-7,12-15H,2H2,1H3,(H,9,16)/t3-,4-,5-,6-,7+/m1/s1
InChIKey
ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Streptozotocyna (ATC : L 01 AD 04 ) – organiczny związek chemiczny , antybiotyk o działaniu cytostatycznym uzyskiwany ze szczepu Streptomyces griseus . Jest inhibitorem replikacji DNA wykazującym szczególne powinowactwo do DNA komórek β trzustki . Łącząc się z matrycą DNA degraduje ją.
Zastosowanie:
ze względu na swoje działanie nie jest stosowany jako antybiotyk
eksperymentalne wywoływanie cukrzycy u zwierząt (cukrzyca streptozotocynowa)
leczenie nowotworu wywodzącego się z komórek β trzustki – insulinoma – i niektórych innych nowotworów złośliwych. Działaniem ubocznym są nudności i wymioty (jest zaliczona do cytostatyków o dużym ryzyku wywołania wymiotów)[2] .
L01A – Leki alkilujące L01AA – Analogi iperytu azotowego
L01AB – Estry kwasu sulfonowego
L01AC – Iminy etylenowe
L01AD – Pochodne nitrozomocznika
L01AG – Epitlenki
L01AX – Inne
L01B – Antymetabolity L01BA – Analogi kwasu foliowego
L01BB – Analogi puryn
L01BC – Analogi pirymidyn
L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi
L01CB – Pochodne podofilotoksyny
L01CC – Pochodne kolchicyny
L01CD – Taksany
L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1
L01CX – Inne
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne L01DA – Aktynomycyny
L01DB – Antracykliny i związki pochodne
L01DC – Inne
L01E – Inhibitory kinazy białkowej L01EA – Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-Abl
L01EB – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR)
L01EC – Inhibitory kinazy seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF)
L01ED – Inhibitory kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK)
L01EE – Inhibitory kinazy aktywowanej mitogenami (MEK)
L01EF – Inhibitory kinaz cyklino-zależnych (CDK)
L01EG – Inhibitory kinazy mTOR
L01EH – Inhibitory kinazy receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka 2 (HER2)
L01EJ – Inhibitory kinazy janusowej (JAK)
L01EK – Inhibitory kinazy receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR)
L01EL – Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona (BTK)
L01EM – Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K)
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowejreceptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR)
L01EX – Inne inhibitory kinazy proteinowej
L01F – Przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami L01FA – Inhibitory CD20
L01FB – Inhibitory CD22
L01FC – Inhibitory CD38
L01FD – Inhibitory HER2
L01FE – Inhibitory EGFR
L01FF – Inhibitory PD–1 /PD–L1
L01FG – Inhibitory PD–1 /PD–L1
L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami
L01FY – Połączenia przeciwciał monoklonalnych oraz przeciwciał skoniugowanych z cytostatykami
L01X – Pozostałeleki przeciwnowotworowe L01XA – Związki platyny
L01XB – Metylohydrazyny
L01XD – Środki stosowane w terapii fotodynamicznej
L01XF – Retinoidy stosowane w terapii przeciwnowotworowej
L01XG – Inhibitory proteasomu
L01XH – Inhibitory deacetylaz histonów (HDAC)
L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog
L01XK – Inhibitory polimeraz poli-ADP-rybozy (PARP)
L01XL – Przeciwnowotworowa terapia komórkowa lub genowa
L01XX – Inne
L01XY – Połączenia leków przeciwnowotworowych